ينقسم الانقسام المتساوي تقليديًا إلى أربع فترات ، تسمى الطور الأولي ، الطور الطوري ، الطور الطوري ، الطور البعيدة على التوالي. يتبعهم الانقسام إلى خليتين ابنتيتين ، تسمى cytodieresis.
الطور الأول
في النواة ، يمكنك أن ترى تدريجيًا ترسيم الشعيرات القابلة للتلوين ، والتي لا تزال ممدودة وملفوفة في كرة. وبالتالي ، فإن التصعيد التدريجي لخيوط الحمض النووي المرتبطة بالبروتينات النووية يجعل الكروموسومات قابلة للتحديد بشكل تدريجي. في هذه الأثناء تختفي النواة ، بينما يتضاعف المريكز. يهاجر المريكزان إلى أقطاب متقابلة للنواة ، بينما يبدأ انحلال الغشاء النووي. في لحظة المرور من الطور الأولي إلى الطور الطوري (حيث يُعرف البعض بشكل منفصل على أنه الطور الأول) ، يتم تقصير الكروموسومات وتصبح مرئية بوضوح ، ولم تعد معزولة في الغشاء النووي ؛ المريكزات في أقطاب متقابلة ، مع مغزل من الأنابيب الدقيقة يربطها بأزياء الزوال: النواة قد انحلت. المغزل الذي يربط المريكزات ، المسمى المغزل اللوني لأنه لا يمكن تلوينه (على عكس الكروموسومات) ، يتضمن كلا من الألياف المستمرة (ألياف المغزل) ، والألياف التي في منتصفها تتصل بمراكز الكروموسومات (الألياف الصبغية).
الطورية
في الطور الاستوائي ، يتم تمييز المغزل بوضوح ، حيث يتم ترتيب جميع الكروموسومات على المستوى الاستوائي ، والتي تسمى الصفيحة الاستوائية. في هذه اللحظة تكون الكروموسومات في أقصى درجات تقصيرها. هذه هي اللحظة التي يتم فيها تثبيت الخلية لعد وتحديد الكروموسومات.يظهر كل كروموسوم بشكل واضح مكونًا من خيطين متطابقين (كروماتيدات) ، متماسكين معًا في نقطة تسمى السنترومير ( ينتج الكروماتيدان عن مضاعفة.) السنترومير هو نقطة الاتصال الوحيدة ، مثل نوع من الالتصاق بين صفيحتين. كل السنتروميرات متصلة بالنقطة المركزية للألياف الصبغية للمغزل اللوني (وهذا هو السبب في أن الكروموسومات في وضع استوائي).
طور
في نهاية الطور الاستوائي ، يُلاحظ أن كل مركز مركزي يتضاعف ، حيث يهاجر كل نصف على طول المغزل في اتجاه القطب الخاص به. في هذه المرحلة ، تنفصل الكروماتيدات ، التي يتم جرها بواسطة السنتروميرات الخاصة بها ، بشكل واضح إلى مجموعتين: كل كروماتيد ينفصل على هذا النحو ، إذا جاز التعبير ، قد نشأ: من الآن فصاعدًا هو كروموسوم مخصص للخلية التابعة المعنية.
Telophase
تنفصل الكروموسومات إلى مجموعتين متطابقتين ، وتعود لتتحلل ، وتعيد تكوين نواة خليتين جديدتين ؛ يذوب الذوبان اللوني.
إفراز خلوي
ينقسم السيتوبلازم أيضًا عن طريق الاختناق التدريجي ، وينسب إلى الخليتين الوليدين النسب الخاصة بكل من الحجم والعضيات الخلوية. على وجه الخصوص ، يجب أن تتلقى كل خلية ابنة واحدة على الأقل من الميتوكوندريا ، لأنها حصلت على مركز مركزي (هذه ، كما ذكرنا ، هياكل لها استمراريتها الجينية الخاصة).
تجدر الإشارة إلى أنه في المملكة النباتية ، على الرغم من احترام السمات العامة للانقسام ، إلا أن هناك بعض الاختلافات. بادئ ذي بدء ، المريكزات مفقودة: في أقطاب المغزل توجد مساحات فارغة بصريًا ، تسمى الجسيمات المركزية ، والتي تشع منها الأنابيب الدقيقة. علاوة على ذلك ، في وقت التخثر الخلوي ، حيث يجب أيضًا ضمان إسناد البلاستيد (بسبب استمراريته الجينية) لكل خلية ابنة ، لا يحدث فصل الخلايا الوليدة عن طريق الخنق ، ولكن عن طريق تكوين الحاجز ، في البداية فقط من غشاء البلازما ، ثم مع التداخل اللاحق لجدار الخلية.
يتم تمثيل الأساس الجيني من خلال "التناوب بين مضاعفة المادة الجينية (تكرار الحمض النووي ، أي مضاعفة كل كروموسوم إلى كروماتيدين متساويين ، مرتبطان من خلال السنتروميرات) ، والنصف (فصل السنتروميرات ، الهجرة من الكروماتيدات في الاتجاه المعاكس لتشكيل نواتين متساويتين جديدتين).
نظرًا لأن الكروموسومات ، كما سنرى ، موجودة في أزواج من المتماثلات (تأتي على التوالي من الأمشاج) ، فإننا نرى أنه بعد التقسيم مباشرة ، يكون عدد خيوط الكروموسومات زوجًا واحدًا لكل نوع من الكروموسوم. عند استدعاء عدد الأنواع المختلفة من خصائص الكروموسوم المميزة للأنواع الفردية ، فإن مجموعة الكروموسومات الطبيعية بعد الانقسام هي n أزواج من الكروموسومات المتجانسة (2n كروموسومات = خلية ثنائية الصبغيات).
بعد المرحلة S ، يتضاعف كل كروموسوم. في الواقع ، لكي تكون قادرًا على إعطاء كل خلية ابنة 2 كروموسومات من الضروري أن يكون لديك 4n كروماتيدات. وهكذا نرى أن المضاعفة والانقسام يتناوبان بين خيوط 4n و 2n من الحمض النووي.
