المكونات النشطة: الاريثروميسين
إيثروميسين إيدي 3٪ جل - أنبوب 30 جم
إدراج حزمة من الاريثروميسين - الأدوية العامة متاحة لأحجام العبوات:- إيثروميسين إيدي 3٪ جل - أنبوب 30 جم
- إيثروميسين إيدي 3٪ كريم إيريثروميسين آي دي آي 3٪ محلول جلدي
لماذا يتم استخدام الاريثروميسين - الأدوية الجنيسة؟ لما هذا؟
فئة العلاج الدوائي:
مضادات الميكروبات لعلاج حب الشباب.
مؤشرات العلاجية.
يشار إلى Erythromycin IDI 3٪ Gel للعلاج الموضعي لحب الشباب وخاصة للأشكال الحطاطية البثرية ذات المكون الالتهابي السائد.
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام الاريثروميسين - الأدوية الجنيسة
فرط الحساسية للمادة الفعالة أو لأي من مكونات المنتج والمضادات الحيوية الأخرى التي تنتمي إلى عائلة الماكروليد.
احتياطات الاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول الاريثروميسين - أدوية عامة
يجب استخدام Erythromycin IDI 3٪ Gel للاستخدام الخارجي فقط وليس للاستخدام في العيون.من الضروري تجنب ملامسة الجل بالعين والأغشية المخاطية. وعي. في هذه الحالة توقف عن العلاج واستشر طبيبك لاعتماد العلاج المناسب.
التفاعلات أي الأدوية أو الأطعمة يمكن أن تعدل من تأثير الاريثروميسين - الأدوية العامة
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا تناولت مؤخرًا أي أدوية أخرى ، حتى تلك التي لا تحتاج إلى وصفة طبية.
يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن مع الأدوية الأخرى المضادة لحب الشباب أو التقشير أو العوامل الكاشطة إلى تراكم التأثير المهيج. في هذه الحالة أوقف العلاج.
لا ينبغي استخدام الإريثروميسين الموضعي والكليندامايسين في نفس الوقت بسبب تضادهما.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
كما هو الحال مع جميع المضادات الحيوية ، يمكن أن يسبب الإريثروميسين نموًا مفرطًا للكائنات الدقيقة غير الحساسة: في هذه الحالة ، يجب تعليق العلاج وبدء العلاج المناسب.
الحمل والرضاعة.
اسأل طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل تناول أي دواء.
لم يتم إجراء دراسات حول سلامة العلاج بالإريثروميسين أثناء الحمل والرضاعة ، لذلك في هذه الحالات يجب إعطاء الدواء في حالات الحاجة الحقيقية تحت إشراف الطبيب المباشر.
التأثيرات على القدرة "على قيادة المركبات وعلى" استخدام الآلات
غير ذات صلة
الجرعة وطريقة ووقت الإعطاء كيفية استخدام الاريثروميسين - الأدوية العامة: الجرعات
يوضع المستحضر مرة أو مرتين يومياً حسب تقدير الطبيب ، بعد الغسل الدقيق بالصابون غير القلوي وبعد تجفيف الوجه جيداً. يجب أن يستمر العلاج حتى التحسن السريري ، في المتوسط من شهر إلى ثلاثة أشهر.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت جرعة زائدة من الاريثروميسين - أدوية عامة
في حالة الابتلاع العرضي / تناول جرعة زائدة من Erythromycin IDI ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى.
إذا كان لديك أي شكوك حول استخدام Erythromycin IDI ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية للاريثروميسين - الأدوية الجنيسة
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب Erythromycin IDI آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
أظهر الاريثروميسين هامش أمان سريريًا كبيرًا ، وفي بعض الحالات ، قد يحدث عدم تحمل موضعي عابر ، والذي لا يتطلب بشكل عام التوقف عن العلاج.
أثناء استخدام الدواء ، قد يحدث شعور بجفاف الجلد ، بالنسبة للمناطق المعالجة.
أخبر طبيبك أو الصيدلي بأي آثار غير مرغوب فيها غير موصوفة في هذه النشرة.
قبل استخدام الدواء ، تأكد من عدم تجاوز تاريخ انتهاء الصلاحية الظاهر على العلبة.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
انتهاء الصلاحية: انظر تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على العبوة
يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى المنتج في عبوة سليمة ومخزنة بشكل صحيح.
تحذير: لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المبين على العبوة.
يحفظ عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية.
لا ينبغي التخلص من الأدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
احتفظ بالمنتج الطبي بعيدًا عن أنظار الأطفال ووصولهم إليه.
تكوين:
الاريثروميسين IDI "3٪ جل". 100 جرام من الجل تحتوي على:
المبدأ النشط:
- قاعدة الاريثروميسين 3.00 جم
سواغ:
- هيدروكسي بروبيل السليلوز 1.50 جم
- الكحول الايثيلي 95 درجة جم 95.50
الشكل والمحتوى الصيدلانيان:
أنبوب 30 غ من 3٪ جل للاستخدام الجلدي
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
إيثروميسين إيدي 3٪ جل
02.0 التركيب النوعي والكمي
100 جرام من الجل تحتوي على:
قاعدة الاريثروميسين 3000 جم
03.0 الشكل الصيدلاني
أنبوب 30 جرام من 3٪ جل للاستخدام الجلدي.
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
يشار إلى Erythromycin IDI 3٪ Gel للعلاج الموضعي لحب الشباب وخاصة للأشكال الحطاطية البثرية ذات المكون الالتهابي السائد.
بعد الإعطاء الموضعي ، ثبت أن الإريثروميسين فعال في علاج الالتهابات البكتيرية الأولية والثانوية للجلد.
الاريثروميسين لديه طيف من الإجراءات تجاه إيجابية الجرام وخاصة تجاه المكورات العقدية والمكورات العنقودية. لقد ثبت أنه فعال ضد سلالات الوتدية الدقيقة وضد حب الشباب Propionibacterium. بعد الاستخدام الموضعي ، يكون الاريثروميسين قادرًا على إحداث انخفاض كبير في العدد الإجمالي للبكتيريا والبروبيونيباكتيريوم في القناة الشعرية الدهنية ، وهذا التأثير هو المسؤول جزئيًا عن فعالية الإريثروميسين الموضعي في حب الشباب.
يترافق نشاط المضاد الحيوي أيضًا مع تأثير مضاد للالتهابات ، حيث أظهرت الدراسات المخبرية أنه قادر على إحداث انخفاض ملحوظ في توجه الكريات البيض في خلايا الدم البيضاء البشرية.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
يوضع المستحضر مرة أو مرتين يومياً حسب تقدير الطبيب ، بعد الغسل الدقيق بالصابون غير القلوي وبعد تجفيف الوجه جيداً. يجب أن يستمر العلاج حتى التحسن السريري ، في المتوسط من شهر إلى ثلاثة أشهر.
04.3 موانع الاستعمال
فرط الحساسية لأحد مكونات المنتج والمضادات الحيوية الأخرى التي تنتمي إلى عائلة الماكروليد.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
يجب استخدام Erythromycin IDI 3٪ Gel للاستخدام الخارجي فقط وليس للاستخدام العيني ، ومن الضروري تجنب ملامسة الجل للعينين والأغشية المخاطية.
كما هو الحال مع جميع المضادات الحيوية ، يمكن أن يسبب الإريثروميسين نموًا مفرطًا للكائنات الدقيقة غير الحساسة: في هذه الحالة ، يجب تعليق العلاج وبدء العلاج المناسب.
يمكن أن يؤدي الاستخدام ، خاصة إذا طال أمد المنتجات للاستخدام الموضعي ، إلى ظهور ظاهرة التحسس ، وفي هذه الحالة توقف عن العلاج واستشر طبيبك لاعتماد العلاج المناسب.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن مع الأدوية الأخرى المضادة لحب الشباب أو التقشير أو العوامل الكاشطة إلى تراكم التأثير المهيج.
04.6 الحمل والرضاعة
يستخدم فقط عند الضرورة ، وتحت إشراف طبي مباشر.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
لم يتم الإبلاغ عن أي آثار سلبية للمستحضر على القدرة على القيادة أو على استخدام الآلات ، ولا يُتوقع حدوثها.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
قد يحدث بعض التعصب المحلي.
أثناء استخدام الدواء ، قد يحدث شعور بجفاف الجلد ، بالنسبة للمناطق المعالجة.
04.9 جرعة زائدة
لم يتم الإبلاغ عن متلازمات الجرعة الزائدة.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
الاريثروميسين هو مضاد حيوي ينتمي إلى مجموعة الماكروليد ، وينتج من سلالة من Streptomyces erythreus.
كود ATC: D10AF02
يعمل الاريثروميسين عن طريق تثبيط تخليق البروتين ، دون التأثير على تخليق الحمض النووي.
05.2 "خصائص حركية الدواء
عادة ما يكون الامتصاص الجهازي للمبدأ النشط غائبًا عند التركيز المحدد.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
تبلغ الجرعة المميتة 50 من الإريثروميسين تحت الجلد حوالي 1800 ملغم / كغم في الفئران. والجرعة الفموية 2000 ملغم / كغم لا تسبب الموت.إعطاء الجرعات لمدة 3-6 أشهر بين 40 ملغم / كغم و 220 ملغم / كغم في الكلاب لا تغير زيادة الوزن ، ولا تسبب تغيرات دموية أو شذوذ في وظائف الكبد أو الكلى.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
سواغ: الكحول الإيثيلي ، هيدروكسي بروبيل سلولوز.
06.2 عدم التوافق
لا ينبغي استخدام الإريثروميسين الموضعي والكليندامايسين في نفس الوقت بسبب تضادهما.
06.3 فترة الصلاحية
24 شهرا.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
يحفظ فى درجة حرارة لاتزيد عن 25 درجة مئوية
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
أنبوب ألومنيوم يحتوي على 30 جرام جل.
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
غير ذات صلة.
07.0 حامل ترخيص التسويق
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (روما)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 رقم ترخيص التسويق
كود A.I.C: 029171016
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
20 مارس 1995/20 مارس 2000
10.0 تاريخ مراجعة النص
ديسمبر 2007
