المواد الفعالة: بنسيكلوفير
فيتافير 1٪ كريم
لماذا يتم استخدام Vectavir؟ لما هذا؟
يحتوي Vectavir على مادة penciclovir الفعالة ، والتي تنتمي إلى مجموعة من الأدوية تسمى مضادات الفيروسات. يعمل Vectavir عن طريق قتل الفيروسات التي تسبب الهربس.
يستعمل فكتافير لعلاج قرح البرد (الحلأ الشفوي) ، وهو مرض معد يسببه فيروس الهربس البسيط يتميز بظهور بثور على الشفاه مملوءة بسائل صافٍ.
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام Vectavir
لا تستخدم Vectavir
- إذا كنت تعاني من حساسية تجاه البينسيكلوفير أو فامسيكلوفير أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء (المدرجة في القسم 6).
- إذا كان المريض طفلًا دون سن 12 عامًا.
احتياطات الاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول Vectavir
تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي قبل استخدام Vectavir.
استشر طبيبك قبل استخدام Vectavir:
- إذا كنت حاملا أو مرضعة (أنظري قسم "الحمل والرضاعة").
- إذا كان جهازك المناعي ضعيفًا جدًا ، على سبيل المثال إذا كنت مريضًا بالإيدز أو أجريت عملية زرع نخاع عظمي. سينظر طبيبك فيما إذا كان العلاج الفموي أكثر ملاءمة.
توخى الحذر عند استخدام Vectavir:
- ضعي الكريم فقط على جروح الشفتين وحول الفم
- لا تضع الكريم على الأغشية المخاطية مثل العين أو الفم أو الأنف أو الأعضاء التناسلية
- لا تضعي الكريم على عينيك أو حولهما.
الأطفال والمراهقون
لا ينبغي استخدام Vectavir للأطفال دون سن 12 عامًا
التفاعلات ما هي الأدوية أو الأطعمة التي قد تغير من تأثير Vectavir
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تستخدم أو استخدمت مؤخرًا أو قد تستخدم أي أدوية أخرى بما في ذلك تلك التي تم الحصول عليها بدون وصفة طبية.
حتى الآن ، لا توجد تفاعلات معروفة مع أدوية أخرى.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة
إذا كنت حاملاً أو مرضعة ، تعتقدين أنك حامل أو تخططين لإنجاب طفل ، اسألي طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل استخدام هذا الدواء.
إذا كنت حاملاً أو مرضعة ، لا تستخدمي Vectavir إلا بعد استشارة الطبيب. سينظر طبيبك فيما إذا كانت الفوائد التي ستعود عليك تفوق بوضوح المخاطر على الجنين / الطفل قبل استخدام Vectavir.
السياقة واستعمال الماكنات
حتى الآن ، لا توجد تأثيرات معروفة على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
يحتوي فيكتافير على كحول سيتوستيريل: قد يسبب تفاعلات جلدية محلية (مثل التهاب الجلد التماسي)
يحتوي فيكتافير على البروبيلين جليكول: قد يسبب تهيج الجلد
الجرعة وطريقة ووقت الإدارة كيفية استخدام Vectavir: Posology
استخدم هذا الدواء دائمًا تمامًا كما هو موصوف في هذه النشرة أو حسب توجيهات الطبيب أو الصيدلي.
إذا كنت في شك ، استشر طبيبك أو الصيدلي. استخدم في البالغين والأطفال فوق سن 12 عامًا
احرص على عدم تجاوز الجرعات المحددة.
- ضع الكريم كل ساعتين طوال اليوم (حوالي 8 مرات في اليوم) لمدة 4 أيام متتالية.
- ترسم كمية صغيرة من الكريم على إصبعك وتضعه على المنطقة المصابة.
- اغسل يديك دائمًا قبل وضع الكريم.
- ضع Vectavir بإصبع نظيف أو باستخدام قضيب يمكن التخلص منه ، إذا كان موجودًا في العبوة ، والتي يجب التخلص منها بعد الاستخدام.
استخدم الكريم في أسرع وقت ممكن ، عند ظهور أول علامة للعدوى ، أي الحرقان والحكة.
ومع ذلك ، حتى في المرضى الذين بدأوا العلاج لاحقًا (عند ظهور العلامات الأولى للتقرح) ، فقد ثبت أن Vectavir فعال في "تسريع التئام الجروح وتقليل الألم المصاحب وتقصير وقت انتشار الفيروس".
استخدم فقط لفترات قصيرة من العلاج.
اتصل بطبيبك إذا لم تشعر بالتحسن أو إذا شعرت بسوء بعد 4 أيام ، إذا تكرر الاضطراب أو إذا لاحظت أي تغيرات حديثة في خصائصه.
استخدم في الأطفال دون سن 12 سنة
لا ينبغي استخدام Vectavir في الأطفال دون سن 12 عامًا.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت الكثير من الدواء
إذا كنت تستخدم المزيد من Vectavir مما يجب
في حالة الابتلاع العرضي أو استخدام جرعة زائدة من Vectavir ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى.
إذا قمت بتطبيق كمية كبيرة من الكريم في وقت واحد ، فمن غير المحتمل أن تتعرض لأعراض جانبية ، ولكن قد يحدث "تهيج في الجلد".
إذا تناولت الدواء عن طريق الخطأ ، فلن يكون هناك أي آثار جانبية تؤثر على الجسم كله ، ومن المحتمل أن يحدث "تهيج داخل الفم".
إذا نسيت استخدام Vectavir
لا تستخدم جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة المنسية.
إذا نسيت استخدام الكريم ، ضعيه في أسرع وقت ممكن ، ثم استمري في استخدامه كالمعتاد.
إذا توقفت عن تناول فيتافير
إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام هذا الدواء ، اسأل طبيبك أو الصيدلي
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية ل Vectavir
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
أعراض جانبية شائعة (قد تظهر لدى حتى 1 من كل 10 أشخاص)
- ردود الفعل في مجال التطبيق ، بما في ذلك
- حرقان في الجلد
- ألم جلدي
- انخفاض حساسية الجلد.
هذه الآثار عابرة بشكل عام.
التأثيرات غير المرغوب فيها ذات التردد غير معروف (لا يمكن تقدير التردد من البيانات المتاحة)
- ردود الفعل التحسسية مثل فرط الحساسية وخلايا النحل
- تفاعلات الجلد مثل التهاب الجلد التحسسي (التهاب الجلد التحسسي) ، بما في ذلك البقع الحمراء على الجلد (الطفح الجلدي) ، الحكة ، البثور والتورم من تراكم السوائل (الوذمة).
يقلل الامتثال للتعليمات الواردة في نشرة الحزمة من مخاطر الآثار غير المرغوب فيها.
التبليغ عن الأعراض الجانبية
إذا ظهرت لديك أي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي ، وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ الوطني على https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
لا يجوز التخزين فوق 30 درجة مئوية. لا تجمد.
احفظ هذا الدواء بعيدًا عن رؤية ومتناول أيدي الأطفال.
لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة بعد "EXP". يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من نفس الشهر.
لا تقم بإلقاء أي أدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
من المهم أن تتوفر لديك دائمًا المعلومات المتعلقة بالدواء ، لذا احتفظ بكل من العلبة ونشرة الحزمة.
ما يحتويه فيكتافير
- العنصر النشط هو بينسيكلوفير. غرام واحد من الكريم يحتوي على 10 ملغ من بنسيكلوفير.
- المكونات الأخرى هي البارافين الصلب ، البارافين السائل ، كحول سيتوستيريل ، البروبيلين غليكول ، سيتوماكروغول 1000 والمياه النقية.
كيف يبدو Vectavir وما هي محتويات العبوة
يأتي Vectavir على شكل كريم أبيض متجانس.
يتوفر Vectavir بأحجام العبوات التالية:
- 2 غ أنبوب كريم 1٪
- أنبوب 2 جرام في حالة صلبة مع 20 قضيب يمكن التخلص منها
- زجاجة مع موزع 2 جرام كريم 1٪
- أنبوب 5 جرام 1٪ كريم.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
VECTAVIR LABIAL 1٪ كريم
02.0 التركيب النوعي والكمي
يحتوي كل غرام من الكريم على 10 ملغ بينسيكلوفير.
سواغ ذات تأثيرات معروفة: 77.2 مجم كحول سيتوستيريل ، 416.8 مجم بروبيلين جليكول.
للحصول على قائمة كاملة من السواغات ، انظر القسم 6.1.
03.0 الشكل الصيدلاني
كريم.
كريم من اللون البيج البني ، مع مظهر متجانس.
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
يشار VECTAVIR LABIALE لعلاج الهربس الشفوي.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
الكبار (بما في ذلك كبار السن) والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا
يجب أن يطبق VECTAVIR LABIAL على فترات ساعتين تقريبًا على مدار اليوم ، ويجب أن يستمر العلاج في أسرع وقت ممكن ، عند ظهور أول علامة للعدوى ، حتى في المرضى الذين يبدأون العلاج لاحقًا. لقد ثبت أن VECTAVIR LABIAL فعال في "تسريع التئام الجروح ، وتقليل الألم المرتبط به" و "تقصير وقت انتشار الفيروس.
سكان الأطفال
الأطفال (أقل من 12 عامًا)
لا ينصح باستخدام VECTAVIR LABIAL للأطفال دون سن 12 عامًا بسبب نقص البيانات المتعلقة بالسلامة و / أو الفعالية.
04.3 موانع الاستعمال
فرط الحساسية للمادة الفعالة ، فامسيكلوفير أو أي من السواغات المدرجة في القسم 6.1.
الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
يجب أن يوضع الكريم فقط على جروح الشفتين وحول الفم. لا ينصح بتطبيقه على الأغشية المخاطية (على سبيل المثال في العين أو الفم أو الأنف أو على الأعضاء التناسلية). يجب توخي الحذر بشكل خاص لتجنب التطبيق في العين أو بالقرب منها.
يجب تشجيع المرضى الذين يعانون من نقص المناعة بشدة (مثل مرضى الإيدز أو الذين خضعوا لعملية زرع نخاع العظم) على استشارة الطبيب إذا تم وصف العلاج عن طريق الفم.
يحتوي VECTAVIR LABIAL على كحول سيتوستيريل: يمكن أن يسبب تفاعلات جلدية محلية (مثل التهاب الجلد التماسي).
يحتوي VECTAVIR LABIAL على البروبيلين غليكول: يمكن أن يسبب تهيج الجلد.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
لم تحدد الخبرة في التجارب السريرية التفاعلات الناتجة عن الإدارة المصاحبة للأدوية الموضعية أو الجهازية وكريم VECTAVIR LABIALE.
04.6 الحمل والرضاعة
حمل
عندما يتم استخدام الكريم في النساء الحوامل ، فمن غير المرجح أن يكون هناك أي سبب للقلق بشأن الآثار الضارة حيث وجد أن الامتصاص الجهازي للبنسيكلوفير بعد التطبيق الموضعي لكريم VECTAVIR LABIAL ضئيل (انظر القسم 5.2).
نظرًا لأنه لم يتم إثبات سلامة البنسكلوفير عند النساء الحوامل ، يجب استخدام كريم VECTAVIR LABIAL بناءً على نصيحة الطبيب أثناء الحمل أو من قبل الأمهات المرضعات ، فقط إذا كانت الفوائد المحتملة تفوق المخاطر المحتملة المرتبطة بالعلاج.
وقت الأكل
عندما يتم استخدام الكريم في النساء المرضعات ، من غير المحتمل أن يكون هناك أي سبب للقلق بشأن الآثار الضارة حيث وجد أن الامتصاص الجهازي للبنسيكلوفير بعد التطبيق الموضعي لكريم VECTAVIR LABIAL ضئيل (انظر القسم 5.2).
لا توجد معلومات عن إفراز البنسيكلوفير في لبن الأم.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
لا يؤثر Vectavir Labiale على القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
تم تحمل كريم VECTAVIR LABIAL جيدًا في الدراسات البشرية ، وقد أظهرت التجربة من التجارب السريرية أنه لا يوجد فرق في تواتر أو نوع التفاعلات الضائرة بين كريم VECTAVIR LABIAL والعلاج الوهمي.
أكثر الأحداث شيوعًا هي الأحداث السلبية في منطقة التطبيق.
يتم سرد التفاعلات العكسية أدناه حسب نظام الأعضاء والفئة والتردد.
يتم تعريف الترددات على النحو التالي:
شائع جدا (>1/10); مشترك (> 1/100 إلى غير شائع (> 1 / 1،000 إلى نادر (> 1 / 10،000 إلى نادر جدًا (غير معروف (لا يمكن تقديره من البيانات المتاحة)).
داخل كل فئة تردد ، يتم الإبلاغ عن التأثيرات غير المرغوب فيها بترتيب تنازلي من حيث الشدة.
كشفت مراقبة ما بعد التسويق عن الأحداث الضائرة التالية (كانت جميع التفاعلات إما موضعية أو عامة) .من الصعب تحديد تواتر للأحداث السلبية بعد التسويق ، وبالتالي يتم سرد الأحداث بتواتر غير معروف.
الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها
يُعد الإبلاغ عن التفاعلات العكسية المشتبه بها التي تحدث بعد ترخيص المنتج الطبي أمرًا مهمًا لأنه يتيح المراقبة المستمرة لتوازن الفوائد / المخاطر للمنتج الطبي. يُطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر نظام الإبلاغ الوطني. "العنوان: www. .agenziafarmaco.gov.it / it / responsabili.
04.9 جرعة زائدة
حتى بعد تناول كامل محتويات عبوة كريم VECTAVIR LABIAL عن طريق الفم ، لا ينبغي أن تحدث أي آثار غير مرغوب فيها ؛ يمتص البنسكلوفير بشكل سيئ بعد تناوله عن طريق الفم ، ومع ذلك ، قد يحدث تهيج في تجويف الفم ، وفي حالة الابتلاع العرضي ، فإنه ليس ضروريًا. لا يوجد علاج محدد.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
مجموعة العلاج الدوائي: المضادات الحيوية وعوامل العلاج الكيميائي للاستخدام الجلدي - الأدوية المضادة للفيروسات.
ATC: D06BB06.
لقد ثبت أن Penciclovir نشط في المختبر ضد فيروسات الهربس البسيط (النوعان 1 و 2) ، الحماق النطاقي و Epstein-Barr. كما أظهر بعض النشاط في المختبر ضد الفيروس المضخم للخلايا. تم إثبات نشاط البنسكلوفير أيضًا في النماذج الحيوانية ضد العدوى التي يسببها فيروس الهربس البسيط (النوع 1 و 2).
يعمل Penciclovir بشكل انتقائي على الخلايا المصابة بالفيروس ، حيث يتم تحويله بسرعة وكفاءة إلى مشتق ثلاثي الفوسفات (التحويل بوساطة ثيميدين كيناز المشفر بالفيروس). يبقى مشتق ثلاثي الفوسفات في الخلايا المصابة لأكثر من 12 ساعة ، مما يثبط تكاثر الحمض النووي الفيروسي. في الخلايا غير المصابة المعالجة بالبنسيكلوفير ، تكون تركيزات بنسيكلوفير ثلاثي الفوسفات في حدود عتبة التحديد. لذلك ، من غير المحتمل أن يكون للتركيزات العلاجية للبنسيكلوفير أي تأثير على الخلايا غير المصابة. مع نظائر النيوكليوزيد ، مثل أسيكلوفير ، فإن الشكل الأكثر شيوعًا للمقاومة الموجودة في سلالات الهربس البسيط هو نقص في إنتاج إنزيم ثيميدين كيناز (TK). ومع ذلك ، فقد ثبت أن penciclovir نشط ضد سلالة الهربس البسيط المعزولة حديثًا المقاومة للأسيكلوفير والتي تتميز ببوليميراز الحمض النووي المتغير.
05.2 "خصائص حركية الدواء
بعد التطبيق الموضعي لـ VECTAVIR LABIAL على الجلد المتآكل والمنسد ، في سياق دراسة على متطوعين أصحاء ، بجرعة يومية مقدارها 180 مجم من penciclovir (حوالي 67 ضعف الجرعة العلاجية المعتادة) ، لمدة 4 أيام ، لم يكن penciclovir قابلاً للتحديد في البلازما أو البول.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
علم السموم العامة
كان التطبيق الموضعي لكريم بنسيكلوفير 5٪ على الجرذان والأرانب لمدة 4 أسابيع جيد التحمل ، بالإضافة إلى ذلك لم يلاحظ أي حساسية تلامسية في خنازير غينيا.
لم تكشف الدراسات التي أجريت باستخدام البنسكلوفير عن طريق الوريد عن أي مشاكل سمية تتعلق بالتطبيق الموضعي للمنتج.بعد الإعطاء الموضعي للبنسيكلوفير ، يكون الامتصاص الجهازي على أي حال ضئيلًا.
السمية الجينية والسمية الإنجابية
تشير نتائج دراسات الطفرات ، التي أجريت في المختبر وفي الجسم الحي ، إلى أن البنسيكلوفير لا يشكل خطرًا على السمية الجينية للإنسان.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
البارافين الصلب
البارافين السائل
كحول سيتوستيريل
البروبيلين غليكول
سيتوماكروغول 1000
أكسيد الحديد الأحمر (E-172)
أكسيد الحديد الأصفر (E-172)
الماء المقطر
06.2 عدم التوافق
غير ذات صلة.
06.3 فترة الصلاحية
انبوبة المنيوم 2 جرام كريم 3 سنوات.
انبوبة المنيوم 5 جرام كريم 3 سنوات.
عبوة بلاستيكية بها موزع 2 جرام كريم 18 شهر.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
لا تجمد.
لا يجوز التخزين فوق 30 درجة مئوية.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
1 أنبوب ألمنيوم 2 غ 1٪ كريم
1 زجاجة بلاستيكية ، مع موزع ، 2 جرام 1٪ كريم
1 أنبوب ألمنيوم يحتوي على 5 جم 1٪ كريم
قد لا يتم تسويق جميع أحجام العبوات.
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
يجب التخلص من الأدوية غير المستخدمة والنفايات الناتجة عن هذا الدواء وفقًا للوائح المحلية.
07.0 حامل ترخيص التسويق
شركة Novartis Consumer Health S.p.A. - Largo Umberto Boccioni، 1-21040 Origgio (VA)
08.0 رقم ترخيص التسويق
1 أنبوب 2 غ كريم 1٪ عضوي. ن. 032154015
1 زجاجة مع موزع 2 جرام 1٪ كريم ايه سي ن. 032154027
1 أنبوب 5 غ كريم 1٪ عضوي. ن. 032154039
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
17.02.1998 / 27.02.2008
10.0 تاريخ مراجعة النص
يونيو 2015