المكونات النشطة: المغنيسيوم (أملاح المغنيسيوم)
بريوفيتاز 450 مجم + 450 مجم مسحوق معلق عن طريق الفم
لماذا يتم استخدام بريوفيتاز؟ لما هذا؟
بريوفيتاز هو مكمل ملح معدني.
يشار إلى بريوفيتاز في جميع حالات نقص البوتاسيوم والمغنيسيوم ، والتي تظهر بشكل عام كشعور بالتعب وضعف العضلات والتشنجات. يمكن أن يكون سبب هذه النواقص التعرق المفرط ، والنشاط البدني الشديد ، والإسهال الغزير والقيء.
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام بريوفيتاز
لا تأخذ بريوفيتاز
- إذا كنت تعاني من حساسية تجاه رباعي هيدرات أسبارتات المغنيسيوم أو أسبارتات البوتاسيوم أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء (المدرجة في القسم 6).
- في حالة الجفاف الحاد.
- إذا كان لديك عضل عضلي خلقي (حالة وراثية تضعف استرخاء العضلات).
- بجرعات عالية إذا كنت تعاني من قصور حاد في الكلى أو الغدة الكظرية
احتياطات الاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول بريوفيتاز
تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي قبل تناول بريوفيتاز إذا كنت تعاني من مشاكل في القلب أو فشل كلوي.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة
إذا كنت حاملاً أو مرضعة ، تعتقدين أنك حامل أو تخططين لإنجاب طفل ، اسألي طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل استخدام هذا الدواء.
يمكن استخدام BRIOVITASE أثناء الحمل والرضاعة.
يحتوي بريوفيتاز على السكروز والفينيل ألانين
يحتوي هذا المنتج الطبي على السكروز. إذا أخبرك طبيبك أنك لا تتحمل بعض السكريات ، فاتصل بطبيبك قبل تناول هذا الدواء.
يحتوي هذا الدواء على فينيل ألانين. يمكن أن يكون خطرا على الأفراد المصابين بيلة الفينيل كيتون.
الجرعة وطريقة ووقت الإدارة كيفية استخدام Briovitase: Posology
احرص دائمًا على تناول هذا الدواء تمامًا كما هو موصوف في هذه النشرة أو حسب توجيهات الطبيب أو الصيدلي. إذا كنت في شك ، استشر طبيبك أو الصيدلي.
الجرعة الموصى بها هي "
البالغون: كيسان من مسحوق المعلق يومياً.
تحذير: لا تتجاوز الجرعات المحددة بدون استشارة طبية.
مدة العلاج
يستغرق الأمر حوالي 4 أيام من العلاج قبل ملاحظة تحسن سريري شخصي. يوصى بمواصلة إعطاء BRIOVITASE لمدة أسبوعين على الأقل.
استشر طبيبك إذا تكرر الاضطراب أو إذا لاحظت أي تغيرات حديثة في خصائصه.
طريقة الإعطاء
قم بإذابة محتويات الكيس في كوب من الماء.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت الكثير من بريوفيتاز
يجب ألا يتسبب تناول بريوفيتاز ، حتى أعلى بكثير من الموصى به ، في حدوث اضطرابات خطيرة.
في حالة الابتلاع العرضي / تناول جرعة زائدة من Briovitase ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية لبريوفيتاز
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
عادة ما تكون هذه الآثار الجانبية عابرة ، ولكن إذا واجهت أيًا من الأعراض التالية ، يجب عليك الاتصال بطبيبك أو الصيدلي:
- عدم ارتياح في البطن
- غثيان
- تقيأ
- إسهال
يمكن أن تختفي هذه الأعراض عن طريق إعطاء المنتج بالجرعة الصحيحة بعد الوجبات.
يقلل الامتثال للتعليمات الواردة في نشرة الحزمة من مخاطر الآثار غير المرغوب فيها.
التبليغ عن الأعراض الجانبية
إذا ظهرت لديك أي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي ، وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ الوطني على "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
احفظ هذا الدواء بعيدًا عن رؤية ومتناول أيدي الأطفال.
لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المدون على الكرتون. يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من نفس الشهر.
لا تقم بإلقاء أي أدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
الموعد النهائي "> معلومات أخرى
ماذا يحتوي بريوفيتاز
- المكونات النشطة هي المغنيسيوم أسبارتاتي رباعي هيدرات والبوتاسيوم أسبارتاتي نصفي الماء. كيس واحد من المسحوق يحتوي على 450 مجم مغنيسيوم أسبارتات رباعي هيدرات و 450 مجم بوتاسيوم أسبارتات نصفي.
- المكونات الأخرى هي حمض الستريك ، البكتين ، نكهة البرتقال ، نكهة اليوسفي ، نكهة الجريب فروت ، الأسبارتام ، سيكلامات الصوديوم ، السكروز.
كيف يبدو بريوفيتاز وما هي محتويات العبوة
يأتي Briovitase على شكل مسحوق معلق عن طريق الفم.
محتويات العبوة هي 10 أو 14 أو 20 كيس جرعة واحدة.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي -
بريوفيتاز 450 مجم + 450 مجم بودرة لتعليق الفم
02.0 التركيب النوعي والكمي -
كيس واحد يحتوي على:
رباعي هيدرات أسبارتات المغنيسيوم 450 مجم
أسبارتات البوتاسيوم نصف هيدرات 450 مجم
03.0 الشكل الصيدلاني -
مسحوق لتعليق الفم.
04.0 معلومات سريرية -
04.1 المؤشرات العلاجية -
يشار إلى BRIOVITASE في جميع حالات نقص البوتاسيوم والمغنيسيوم ، والتي تظهر بشكل عام مع الشعور بالتعب وضعف العضلات والتشنجات. يمكن أن يكون سبب هذه النواقص التعرق المفرط ، والنشاط البدني الشديد ، والإسهال الغزير والقيء.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة -
جرعة البالغين هي 2 كيس من مسحوق المعلق عن طريق الفم في اليوم. يستغرق الأمر حوالي 4 أيام من العلاج قبل ملاحظة تحسن سريري شخصي. يوصى بمواصلة إعطاء BRIOVITASE لمدة أسبوعين على الأقل.
04.3 موانع -
فرط الحساسية للمواد الفعالة أو لأي من السواغات.
يُمنع استخدام جرعات عالية من أسبارتات البوتاسيوم والمغنيسيوم في حالة وجود قصور حاد في الكلى أو الغدة الكظرية. حالات الجفاف الحاد. ميوتونيا الخلقي.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام -
يجب توخي الحذر في علاج مرضى القلب المصابين بالقصور الكلوي.
يحتوي المنتج على السكروز وعندما يؤخذ حسب الجرعة الموصى بها توفر كل جرعة 3.4 غرام سكروز.
غير مناسب في حالات عدم تحمل الفركتوز الوراثي ومتلازمة سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز ونقص السكروز والإيزومالتاز.
يحتوي المنتج على مصدر للفينيل ألانين.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى -
لا توجد تفاعلات دوائية معروفة بعد تناول الأدوية الأخرى بشكل متزامن.
04.6 الحمل والرضاعة:
لا توجد قيود خاصة.
04.7 التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات -
لا يتداخل المنتج مع القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها -
تم الإبلاغ عن عدم الراحة في البطن والغثيان والقيء والإسهال في بعض الأحيان.
يمكن أن تختفي هذه الأعراض عن طريق إعطاء المنتج بالجرعة الصحيحة بعد الوجبات.
04.9 جرعة زائدة -
يجب ألا يسبب تناول كميات من BRIOVITASE ، حتى أعلى بكثير من تلك الموصى بها ، مشاكل خطيرة ؛ قد تلاحظ الإسهال والغثيان والقيء وأحيانًا نزيف في الجهاز الهضمي. في حالة الجرعة الزائدة ، لا يزال من الضروري إحداث القيء ، لذا استشر الطبيب لتقييم فرصة إجراء غسيل للمعدة.
05.0 الخصائص الصيدلانية -
05.1 "الخصائص الديناميكية الدوائية -
كما يمكن استنتاجه من تركيبته ، يقوم BRIOVITASE بعمل واضح لتجديد الاحتياطيات العضوية من البوتاسيوم والمغنيسيوم. لقد ثبت أن حمض الأسبارتيك هو أحد أفضل "ناقلات" الأيونات مثل البوتاسيوم والمغنيسيوم ويبدو أيضًا أنه يمارس ، بآلية مشابهة لتلك الخاصة بحمض الجلوتاميك ، عملًا مثيرًا على مستوى الوصلات العصبية العضلية.
05.2 "خصائص حركية الدواء -
بعد تناول BRIOVITASE عن طريق الفم ، يتم امتصاصه بسرعة من الجهاز الهضمي العلوي. في الكائن الحي ، يشارك البوتاسيوم والمغنيسيوم بنشاط في التبادلات الأيونية داخل / خارج الخلية ، ويوزعون أنفسهم بشكل رئيسي في الفراغات داخل الخلايا. يشارك حمض الأسبارتيك في بعض الدورات الأيضية بما في ذلك الأورنيثين وبالتالي اليوريا ، وكذلك عن طريق "الفوماريك". إلى حمض الستريك. يحدث التخلص من البوتاسيوم والمغنيسيوم بشكل رئيسي عن طريق الكلى.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية -
يتكون BRIOVITASE من "رابطة أملاح البوتاسيوم والمغنيسيوم لحمض الأسبارتيك. يعتبر كل من حمض الأسبارتيك ، وهو حمض أميني معروف ، والبوتاسيوم والمغنيسيوم من العناصر التي يتم تمثيلها بشكل شائع في النظام الغذائي العادي لكل فرد.يشرح الأصل الطبيعي لمكونات BRIOVITASE عدم وجود تأثيرات سامة وماسخة للمنتج.
06.0 معلومات صيدلانية -
06.1 سواغ -
كيس واحد يحتوي على:
حمض الستريك؛ البكتين. نكهة البرتقال رائحة اليوسفي نكهة الجريب فروت الأسبارتام. سيكلامات الصوديوم السكروز.
06.2 عدم التوافق "-
حتى الآن ، لا يوجد عدم توافق معروف.
06.3 فترة الصلاحية "-
3 سنوات.
يشير تاريخ الصلاحية إلى المنتج السليم ، الذي تم تخزينه بشكل صحيح.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين -
لا شيء على وجه الخصوص باستثناء تلك الشائعة لجميع الأدوية.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة -
أكياس من الورق المقترن / الألومنيوم / البولي إيثيلين تحتوي كل منها على 5 جرام من المسحوق.
عبوات بها 10 أو 14 أو 20 كيس.
06.6 تعليمات الاستخدام والتعامل -
قم بإذابة محتويات كيس واحد في كوب من الماء.
07.0 حائز على "ترخيص التسويق" -
مونتيفارماكو OTC S.p.A. - فيا الرابع نوفمبر ، 92 - 20021 بولاتي (ميتشيغن)
08.0 رقم ترخيص التسويق -
10 أكياس - AIC: 034535017
14 كيس - AIC: 034535029
20 كيس - AIC: 034535031
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض -
يوليو 2001 / التجديد: نوفمبر 2011
10.0 تاريخ مراجعة النص -
فبراير 2012
