مجلس التحرير Argatroban - التركيب الكيميائي
من أجل القيام بعملها ، يجب أن تدار الأرجاتروبان بالحقن ، وبشكل أكثر دقة ، عن طريق الوريد.
في إيطاليا ، تمت الموافقة على "تخصص طبي فريد يعتمد على الأرجاتروبان ، والاسم التجاري له هو Novastan®. وهو دواء من الفئة H لا يمكن استخدامه إلا في المستشفيات أو في الهياكل المماثلة (OSP).
أمثلة على الأدوية المتخصصة التي تحتوي على Argatroban
- نوفاستان®
;
علاوة على ذلك ، يرجى ملاحظة أنه لا يوصى باستخدام الأرجاتروبان في الأطفال والمراهقين ، حيث لا توجد بيانات كافية لتحديد جرعات المادة الفعالة التي يمكن اعتبارها آمنة وفعالة في هذه الفئة من المرضى.
(SOP) ، والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية (OTC) ، ومنتجات الأعشاب والعلاج بالنباتات ومنتجات المعالجة المثلية.نظرًا لوجود الإيثانول كسواغ في المنتج الطبي الذي يحتوي على المادة الفعالة المعنية ، فإن احتمال تأثير هذه المادة على نشاط الأدوية الأخرى ، مثل ميترونيدازول (مضاد حيوي) أو ديسفلفرام (مادة فعالة تستخدم في علاج إدمان الكحول).
أخيرًا ، يجب أن نتذكر أن استخدامه مع أدوية أخرى مضادة للتخثر يزيد من خطر النزيف.
تظهر أعراض جانبية مختلفة في النوع والشدة ، أو لا تظهر على الإطلاق.
فيما يلي بعض الآثار الجانبية الرئيسية التي يمكن أن تحدث أثناء العلاج باستخدام الأرجاتروبان. لمزيد من المعلومات ، يرجى الاتصال بالطبيب الذي سيدير الدواء.
اضطرابات القلب والأوعية الدموية
يمكن أن يسبب العلاج باستخدام الأرجاتروبان ما يلي:
- رجفان أذيني؛
- عدم انتظام دقات القلب.
- عدم انتظام دقات القلب البطيني؛
- عدم انتظام ضربات القلب فوق البطيني.
- توقف القلب؛
- احتشاء عضلة القلب؛
- الانصباب التأموري
- ارتفاع ضغط الدم أو انخفاض ضغط الدم.
- تجلط الأوردة العميقة؛
- الالتهاب الوريدي؛
- التهاب الوريد الخثاري.
- نقص التروية المحيطية
- الانسداد المحيطي.
اضطرابات الكبد
يمكن أن يؤدي العلاج بـ Argatroban إلى:
- تغييرات في وظائف الكبد.
- فرط صفراء الدم؛
- تليف كبدى؛
- اليرقان
- تضخم الكبد.
اضطرابات الجهاز الهضمي
يمكن أن يتسبب Argatroban في ظهور:
- الغثيان و / أو القيء.
- إمساك أو إسهال
- عسر البلع.
- التهاب المعدة.
- نزيف الجهاز الهضمي؛
- ميلينا.
اضطرابات الجهاز التنفسي
يمكن أن يسبب العلاج باستخدام الأرجاتروبان ما يلي:
- ضيق التنفس؛
- نقص الأكسجة.
- نزيف رئوي
- الانسداد الرئوي.
تعديل الاختبارات التشخيصية
يمكن أن تتسبب إدارة الأرجاتروبان في:
- انخفاض في قيم البروثرومبين.
- انخفاض في قيم عامل التخثر.
- زيادة وقت التخثر
- زيادة قيم ناقلة أمين الأسبارتات وألانين أمينوترانسفيراز ؛
- زيادة مستويات الفوسفاتيز القلوية في الدم ونزعة الهيدروجين اللاكتيك.
أعراض جانبية أخرى
تشمل الآثار الجانبية الأخرى التي قد تحدث أثناء العلاج باستخدام الأرجاتروبان ما يلي:
- ردود الفعل التحسسية لدى الأفراد الحساسين.
- ردود الفعل في موقع الحقن.
- حمى وإرهاق
- دوخة؛
- صداع الراس؛
- إغماء؛
- اضطرابات بصرية وسمعية.
- اضطرابات التخثر.
- قلة الصفيحات ونقص الكريات البيض.
- اضطرابات الجلد ، بما في ذلك البرفرية والطفح الجلدي والثعلبة.
- بول دموي؛
- فشل كلوي؛
- ضعف العضلات وألم عضلي.
جرعة مفرطة
بما أن الأرجاتروبان يجب أن تدار من قبل طبيب متخصص ، فإن خطر الجرعة الزائدة هو حدث نادر ، وإن لم يكن مستحيلاً ، وفي حالة حدوث ذلك ، يجب إيقاف إعطاء المادة الفعالة ، أو تقليل معدل التسريب ، حسب الظروف والحالات. لا يوجد ترياق محدد ، لذلك فإن العلاج سيكون مصحوبًا بالأعراض وداعمًا.
في الفيبرين ، تنشيط عوامل التخثر V و VIII و XIII ، تنشيط البروتين C وتراكم الصفائح الدموية ، كل هذا يؤدي إلى كتلة من عملية التخثر ، وبالتالي تكوين جلطة دموية.تنشيط جزئي).
?لا توجد معلومات كافية بشأن الاستخدام الآمن للأرجاتروبان في النساء الحوامل والأمهات المرضعات.
كإجراء احترازي ، من الأفضل تجنب إعطاء الأرجاتروبان أثناء الحمل ، ما لم يكن ذلك ضروريًا للغاية ولا غنى عنه ؛ على أي حال ، لا يمكن اتخاذ هذا القرار إلا من قبل الطبيب.
يجب تجنب الرضاعة الطبيعية ووقفها إذا كان من الضروري إعطاء العنصر النشط.