BUSCOPAN COMPOSITUM ® بوتيل سكوبولامين + باراسيتامول

BUSCOPAN COMPOSITUM® هو دواء يعتمد على hyoscine N-butylbromide و paracetamol.

المجموعة العلاجية: مضادات التشنج بالاشتراك مع المسكنات.

دواعي الإستعمال BUSCOPAN Compositum ®

يستخدم BUSCOPAN COMPOSITUM® في علاج عسر الطمث وآلام التشنجات والانتيابية الناتجة عن أمراض الجهاز الهضمي أو الجهاز البولي التناسلي.

آلية عمل BUSCOPAN Compositum ®

يدين BUSCOPAN COMPOSITUM® بعمله العلاجي لمكونين نشطين مختلفين ، قادرين على العمل بشكل تآزري ، والحد بشكل كبير من الأعراض المؤلمة.

1. Hyoscine N-butylbromide: يتم امتصاصه جزئيًا عن طريق الأمعاء الدقيقة بعد تناوله عن طريق الفم (8٪) أو عن طريق المستقيم (3٪) ، ويتركز بشكل أساسي في الجهاز الهضمي والجهاز البولي التناسلي والقناة الصفراوية ، حيث - بفضل تأثيره المضاد للكولين - يسمح بالاسترخاء. العضلات الملساء مع تأثير التشنج.

في نهاية تأثيره العلاجي ، يفرز حوالي 50٪ في الكلى.

1. الباراسيتامول: يؤخذ عن طريق الفم ، ويمتص في الأمعاء ، ويصل إلى ذروة البلازما بعد 30 - 120 دقيقة ، مع توافر حيوي لا يزال قائما عند 65 ٪ ، على الرغم من التمثيل الغذائي الأول.بطريقة سريعة ومتجانسة بنفس القدر ، يتم توزيع الباراسيتامول على الأنسجة المختلفة ، حيث يكون قادرًا على إنتاج عمل مسكن وخافض للحرارة ومضاد للالتهابات قليلاً. يتم استقلابه بشكل رئيسي في الكبد ، ثم يتم إفرازه عن طريق البول.

تشير الدراسات إلى أن الإدارة المتزامنة لـ hyoscine N-butylbromide و paracetamol لا تزعج ملف الامتصاص والتوافر الحيوي للمركبات المأخوذة بشكل فردي.

أجريت الدراسات والفعالية السريرية

النت ياء نوتر فارماكول ريس. 2001;21:21-9.

الارتباطات المضادة للتشنج / المسكنات في تجربة سريرية خاضعة للتحكم الوهمي لعسر الطمث الأولي مزدوجة التعمية.

de los Santos AR، Zmijanovich R، Pérez Macri S، Martí ML، بواسطة Girolamo G.

تم استخدام مزيج الباراسيتامول والهيوسين N-butylbromide بنجاح في علاج الأعراض المؤلمة المتكررة مع عسر الطمث. أظهرت الدراسة التي أجريت على 125 مريضًا انخفاضًا ملحوظًا في الألم منذ اليوم الأول للعلاج.

فورتشر ميد .1990 أغسطس 30؛ 108: 488-92.

[علاج القولون العصبي. فعالية وتحمل buscopan plus و buscopan و paracetamol والغفل في المرضى المتنقلين الذين يعانون من القولون العصبي]

شيفر إي ، إيوي ك.

أظهرت دراسة أجريت على 712 مريضًا يعانون من متلازمة القولون العصبي كيف أن العلاج المطول لمدة 4 أسابيع باستخدام هيوسين إن بوتيل بروميد والباراسيتامول يمكن أن يضمن تحسنًا واضحًا في الأعراض المؤلمة (في 81٪ من المرضى المعالجين). كانت النتيجة 10 نقاط مئوية أعلى من تلك المسجلة بعد العلاج بالباراسيتامول وحده أو مع الهيوسين N- بيوتيل بروميد وحده.

J باك ميد Assoc. ديسمبر 1998 ؛ 48: 370-2.

استخدام tenoxicam في الوريد لعلاج المغص الكلوي الحاد: مقارنة مع Buscopan compositum.

NS al-Waili، Saloom KY

في هذه الدراسة ، تم استخدام BUSCOPAN COMPOSITUM® في علاج المغص الكلوي الحاد في 47 مريضًا. أظهرت النتائج أنه في 72.7٪ من الحالات كان هناك تحسن ملحوظ في الأعراض المؤلمة بعد ساعة واحدة ، مع حدوث انتكاسة بعد حوالي 24 ساعة من تناوله.

طريقة الاستعمال والجرعة

BUSCOPAN COMPOSITUM ® 10 مجم + 500 مجم أقراص مغلفة: للبالغين والأطفال فوق سن 14 عامًا ، 1-2 حبة 3 مرات في اليوم.
BUSCOPAN COMPOSITUM® 10 مجم + 800 مجم تحاميل: 1 تحميلة 3-4 مرات في اليوم
لا ينصح باستخدام BUSCOPAN COMPOSITUM® للأطفال دون سن 10 سنوات.

تحذيرات BUSCOPAN Compositum ®

يجب أن يتم استخدام مضادات الكولين ، لذلك من BUSCOPAN COMPOSITUM ® بحذر عند كبار السن ، في المرضى الذين يعانون من اضطرابات في الجهاز العصبي اللاإرادي ، وفي حالات عدم انتظام ضربات القلب ، وارتفاع ضغط الدم الشرياني ، وفشل القلب الاحتقاني ، وفرط نشاط الغدة الدرقية ومرضى الكبد. وأمراض الكلى.
بالنظر إلى التمثيل الغذائي الكبدي والتدخل الكلوي المباشر لـ BUSCOPAN COMPOSITUM® ، يُقترح استخدام أكثر دقة ، تحت إشراف طبي صارم ، في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي أو الكبدي ومتلازمة جيلبرت.
اتصل بطبيبك قبل تناول أدوية أخرى في نفس الوقت مع BUSCOPAN COMPOSITUM®

الحمل والرضاعة

لفهم المخاطر المحتملة المرتبطة بأخذ BUSCOPAN COMPOSITUM® أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية ، من الضروري تقييم تأثيرات المكونات النشطة الفردية:
Hyoscine N-butylbromide: استبعدت الدراسات التي أجريت على الحيوانات الآثار الضارة على الحمل (صحة المرأة والجنين) ؛ ومع ذلك ، لا يمكن استبعاد أن المادة الفعالة أو مستقلباتها قد تنتقل إلى حليب الثدي. على أي حال ينصح بشدة باستشارة طبيبك حول هذا الموضوع وتجنب استخدامه في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
الباراسيتامول: أظهرت الدراسات السريرية التي أجريت على الحوامل والمرضعات عدم وجود آثار جانبية أو موانع ناتجة عن استخدام الباراسيتامول على كل من الأم والطفل ، ومع ذلك فمن المعروف أن الباراسيتامول يفرز في حليب الثدي ، ولكنه لا يوجد جانب جانبي تم إثبات التأثيرات أو التأثيرات غير المرغوب فيها عند حديثي الولادة بشكل متكرر عند تناول المبدأ النشط بجرعات علاجية.
على الرغم من ذلك ، يُنصح باللجوء إلى استخدام هذا الدواء فقط في حالة وجود احتياجات حقيقية ودائمًا بعد سماع رأي طبيبك.علاوة على ذلك ، لا ينصح باستخدام BUSCOPAN COMPOSITUM® خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

التفاعلات

يمكن تغيير عمل BUSCOPAN COMPOSITUM ® من خلال:

1. الكلورامفينيكول ، قادر على إطالة عمر النصف للباراسيتامول وزيادة سميته ؛
2. مضادات التخثر ، وغياب البيانات السريرية ذات الصلة يوحي دائمًا بإشراف طبي دقيق ؛
3. مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، مما يزيد من تأثيرها.
4. AZT ، مع تعزيز انخفاض الكريات البيض.
5. مضادات الدوبامين ، مما يقلل من تأثير كلا العقارين.
6. الأدرينالية بيتا ، تعزيز تأثير تسرع القلب.
7. الأدوية التي تبطئ إفراغ المعدة ، مع تغيير خصائص الحرائك الدوائية.

يُنصح بعدم تناول مضادات الحموضة والكحول أثناء العلاج ، وذلك لتجنب التغيرات في عملية التمثيل الغذائي لمركب بوسكوبان®

موانع الاستعمال BUSCOPAN Compositum ®

يُمنع استعمال BUSCOPAN COMPOSITUM® في حالة فرط الحساسية لأحد مكوناته أو مستقلباته ، أو الزرق الحاد الزاوية ، أو تضخم البروستات أو أسباب أخرى لاحتباس البول ، وتضيق البواب ، وغيرها من الحالات التي تضيق القناة الهضمية ، والعلوص الشللي ، والتهاب القولون التقرحي ، وقصور الخلايا الكبدية. ، التهاب المريء الارتجاعي ، ونى الأمعاء لكبار السن والوهن ، والوهن العضلي الوبيل والأطفال دون سن 6 سنوات وفي الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

الآثار غير المرغوب فيها - الآثار الجانبية

أيضًا في هذه الحالة ، يمكن أن ترتبط التأثيرات غير المرغوب فيها لـ BUSCOPAN COMPOSITUM® بالآثار الجانبية للمكونات النشطة الفردية:

هيوسين إن بوتيل بروميد:
يمكن تحديد الجرعات العلاجية:

جفاف الفم ، تغيرات في التعرق ، تغيرات في لون العين ، صعوبة في التبول والنعاس.

يمكن أن تترافق الجرعات الزائدة أيضًا مع:

ظهور عدم انتظام دقات القلب وضعف وظائف القلب والجهاز التنفسي والقدرات المعرفية.

يمكن أن تترافق أنواع الطفح الجلدي المختلفة مع فرط الحساسية لأحد مكوناته.

الباراسيتامول:

يمكن أن تحدد الجرعات العلاجية:

- تفاعلات جلدية بمختلف أنواعها وشدتها (حمامي عديدة الأشكال ، متلازمة ستيفنز جونسون وانحلال البشرة النخري).
- تفاعلات فرط الحساسية مثل الوذمة الوعائية ، وذمة الحنجرة ، وتشنجات عضلات الشعب الهوائية ، والصدمة التأقية.
- قلة الصفيحات ، قلة الكريات البيض ، قصور في وظائف الكبد والكلى ، تفاعلات معدية معوية ودوخة.

يمكن أن ينتج عن الجرعات الزائدة:

تسمم (جرعات تزيد عن 10 جرام من المكونات النقية) ، انهيار القلب والأوعية الدموية ، الفشل الكلوي ، فقر الدم ، الازرقاق ، الهزات ، الأرق ، فقدان الذاكرة ، التشنجات والهذيان.

بشكل عام ، تتميز المرحلة الأولى (اليوم الأول) التي تميز التسمم بالغثيان والتعرق والقيء والنعاس والوهن ، ويتبعها تحسن عابر وتدهور حاد في حوالي اليوم الثالث والرابع ، وتتميز بتغيير وظائف الكبد. لغيبوبة كبدية.

قد تكون المعلومات الموجودة على BUSCOPAN Compositum ® المنشورة على هذه الصفحة قديمة أو غير كاملة. للاستخدام الصحيح لهذه المعلومات ، راجع صفحة إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.