المكونات النشطة: مجموع جزء ترايتيربين من كينتيللا اسياتيكا
سينتلاز 30 مجم أقراص
لماذا يستخدم Centellase؟ لما هذا؟
Centellase هو دواء يعتمد على Centella asiatica ، وهو دواء يستخدم لحماية الأوردة.
يستخدم Centellase في علاج:
- تورم في الكاحلين والساقين بسبب القصور الوريدي ، والشعور بالثقل في الساقين ، والوخز والحكة في الساقين ، وتشنجات الساق الليلية والشعيرات الدموية المرئية ؛
- هشاشة الشعيرات الدموية.
تحدث إلى طبيبك إذا كنت لا تشعر بالتحسن أو إذا كنت تشعر بسوء.
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام Centellase
لا تأخذ سينتيليز
- إذا كنت تعاني من حساسية تجاه المادة الفعالة أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء
احتياطات للاستخدام ما الذي تحتاج إلى معرفته قبل تناول سينتيليز
لا توجد احتياطات خاصة لاستخدام هذا الدواء.
التفاعلات ما هي الأدوية أو الأطعمة التي يمكن أن تعدل من تأثير سينتيليز
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدوية أخرى.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة والخصوبة
لا تستخدم هذا الدواء أثناء الحمل والرضاعة لأن آثاره غير معروفة.
إذا كنت حاملاً أو مرضعة ، تعتقدين أنك قد تكونين حاملاً أو تخططين لإنجاب طفل ، اسألي طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل تناول هذا الدواء.
السياقة واستعمال الماكنات
لا يؤثر Centellase على القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.
الجرعة وطريقة ووقت الإدارة كيفية استخدام Centellase: Posology
احرص دائمًا على تناول هذا الدواء تمامًا كما هو موصوف في هذه النشرة أو حسب توجيهات الطبيب أو الصيدلي. إذا كنت في شك ، استشر طبيبك أو الصيدلي.
الجرعة الموصى بها هي 1 إلى 2 قرص يوميًا ويفضل في أوقات الوجبات.
طريقة الاستعمال: يجب ابتلاع الأقراص كاملة بالماء
مدة العلاج: استخدم هذا الدواء فقط لفترات قصيرة من العلاج. استشر طبيبك إذا تكرر الاضطراب أو إذا لاحظت أي تغيرات حديثة في خصائصه.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية لل سينتيليز
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
يمكن أن يسبب استعمال الدواء حكة أو ظهور ظواهر حساسية للشمس والأشعة فوق البنفسجية (حساسية للضوء) مع ظهور احمرار واحمرار و / أو بقع منتفخة (طفح جلدي).
التبليغ عن الأعراض الجانبية
إذا ظهرت لديك أي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي ، وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر الموقع الإلكتروني: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
لا يتطلب هذا الدواء أي شروط تخزين خاصة.
احفظ هذا الدواء بعيدًا عن رؤية ومتناول أيدي الأطفال.
لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المدون على الكرتون بعد "EXP". يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من نفس الشهر.
لا تقم بإلقاء أي أدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
ما يحتويه Centellase
- العنصر النشط هو: مجموع جزء ترايتيربين من كينتيللا اسياتيكا
- المكونات الأخرى هي: ثنائي هيدرات فوسفات الكالسيوم ثنائي القاعدة ، دوكوسات الصوديوم ، البوفيدون ، كروسكارميلوز الصوديوم ، كارميلوز الصوديوم ، ستيرات المغنيسيوم.
كيف يبدو Centellase وما هي محتويات العبوة
يأتي Centellase في صندوق من الورق المقوى يحتوي على 30 قرصًا معبأة في بثور.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
أقراص CENTELLASE
02.0 التركيب النوعي والكمي
1 مضغوطة تحتوي على: إجمالي جزء ترايتربين من غوتو كولا (أسياتيكوسيد 40٪ - حمض آسيتيك + حمض ماديكاسك 60٪) 30 ملغ.
للحصول على قائمة كاملة من السواغات ، انظر القسم 6.1.
03.0 الشكل الصيدلاني
أجهزة لوحية.
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
الأعراض التي تعزى إلى القصور الوريدي. حالات هشاشة الشعيرات الدموية.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
الجرعة
1-2 حبة يوميا ويفضل مع وجبات الطعام.
يجب استخدام الدواء لفترة قصيرة فقط من العلاج.
طريقة الإعطاء: عن طريق الفم.
04.3 موانع الاستعمال
فرط الحساسية للمادة الفعالة أو لأي من السواغات المدرجة في القسم 6.1.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
لا توجد احتياطات خاصة لاستخدام المنتج.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
لا توجد تفاعلات معروفة مع أدوية أخرى.
04.6 الحمل والرضاعة
الدراسات التي أجريت على الحيوانات لم تظهر سمية إنجابية. لا توجد بيانات كافية من استخدام الدواء في النساء الحوامل أو المرضعات. لا ينبغي استخدام Centellase أثناء الحمل والرضاعة.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
لا يؤثر Centellase على القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
كانت هناك تقارير عن حكة وتفاعلات حساسية للضوء مع ظهور احمرار وطفح جلدي بعد تناول الدواء عن طريق الفم.
الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها
يعد الإبلاغ عن التفاعلات العكسية المشتبه بها التي تحدث بعد الحصول على ترخيص من المنتج الطبي أمرًا مهمًا لأنه يسمح بالمراقبة المستمرة لتوازن الفوائد / المخاطر للمنتج الطبي. يُطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر نظام الإبلاغ الوطني. "العنوان: http: : //www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 جرعة زائدة
لم يتم الإبلاغ عن أي حالات جرعة زائدة.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
الفصيلة العلاجية: كواشف الأوعية الدموية.
كود ATC: C05CX.
آلية العمل
جزء ترايتيربين من كينتيللا اسياتيكا (FTTCA) له خصائص تعديل على تطور النسيج الضام ، مما يؤدي إلى تحسين لهجة ومرونة الجدار الوريدي. وهذا يسمح ، مع تقليل نفاذية البطانة (انخفاض في الركود والتشبع عند مستوى الشعيرات الدموية) ، لاستعادة التوازن الديناميكي الدموي بمرور الوقت على مستوى نظام الأوعية الدموية الدقيقة في الأنسجة ، والذي يكون تغييره هو سبب مجموعة الأعراض المصاحبة لمتلازمة الدوالي.
05.2 خصائص حركية الدواء
استيعاب
يتم امتصاص FTTCA بعد تناوله عن طريق الفم بسرعة لتصل إلى مستوى البلازما الأقصى في حوالي 4 ساعات. بعد تناوله فوق الجلد ، يظهر المنتج ذروة الدم بين الساعة السادسة والثانية عشرة.
التحول البيولوجي والقضاء
لا يتم استقلاب المكونات النشطة بواسطة الجسم ويتم التخلص منها على هذا النحو عن طريق الطريق البرازي.
تم إثبات دوران معوي كبدي.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
لا توجد معلومات ، مستمدة من البيانات قبل السريرية ، ذات أهمية كبيرة للطبيب لم يتم الإبلاغ عنها بالفعل في الأقسام الأخرى من ملخص خصائص المنتج.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
ثنائي هيدرات فوسفات ثنائي القاعدة الكالسيوم ، دوكوسات الصوديوم ، بوفيدون ، كروسكارميلوز الصوديوم ، كارميلوز الصوديوم ، ستيرات المغنيسيوم.
06.2 عدم التوافق
غير ذات صلة.
06.3 فترة الصلاحية
5 سنوات.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
لا يتطلب هذا الدواء أي شروط تخزين خاصة.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
الأقراص مغلفة بمادة بلاستيكية محكمة الغلق بالحرارة بألمنيوم (نفطة) وتوضع في صندوق من الورق المقوى مع نشرة العبوة.
علبة بها 30 حبة.
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
لا توجد تعليمات خاصة للتخلص منها.
07.0 حامل ترخيص التسويق
المختبر الصيدلاني SIT S.r.l. - فيا كافور ، 70 - 27035 ميدي (PV)
08.0 رقم ترخيص التسويق
AIC: 016222073
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
تاريخ أول ترخيص: نوفمبر 1982.
تاريخ آخر تجديد: مايو 2010.
10.0 تاريخ مراجعة النص
قرار AIFA في 21 يوليو 2014.