"لون العيون
عمومية
يمكن تقسيم التغييرات المحتملة في لون الجلد بشكل أساسي إلى مجموعتين كبيرتين:
- الاختلافات بسبب زيادة اللون (فرط تصبغ) ؛
- يرتبط تغير اللون بفقدان اللون (نقص التصبغ).
يمكن أن تكون الأسباب الكامنة وراء تغير لون الجلد من أصول وطبيعية مختلفة: يمكن أن يكون بعضها موروثًا ، بينما يمكن اكتساب البعض الآخر على مدار الحياة.
في هذه المقالة سيتم تحليل خصائص الأنواع الرئيسية لفرط التصبغ ونقص التصبغ الذي يصيب الجلد.
فرط تصبغ
يمكن أن ينتشر فرط تصبغ الجلد إلى سطح الجلد بالكامل ، ويؤثر على مساحات كبيرة أو أقل أو حتى يقتصر على نقاط مفردة ، وفي الحالة الأخيرة نتحدث عن فرط تصبغ بؤري.
فرط تصبغ بؤري
عندما نتحدث عن "فرط تصبغ بؤري" فإننا نشير إلى "تغيير لوني للجلد يشمل فقط نقاط معينة ومحدودة على سطح الجلد.
النمش والنمش
الأفيليد هي بقع بنية اللون تصبح أكثر وضوحًا إذا تعرض الفرد لأشعة الشمس. في النقاط التي يظهر فيها الخلل الجمالي ، هناك "تركيز موضعي متزايد من الميلانين (صبغة الجلد المسؤولة ، في الواقع ، عن لون الجلد ، ولكن أيضًا للعينين والشعر).
النمش في كثير من النواحي يشبه النمش ، ومع ذلك ، فهي تختلف في لون أغمق بشكل عام وفي حقيقة أنها لا تتأثر بالإشعاع الشمسي. كلتا الحالتين ، غير مؤذية تمامًا ، تحدث في سن مبكرة وهي أكثر شيوعًا بين الأشخاص ذوي البشرة الفاتحة والشعر.
الشمسي ونمشة الشيخوخة
النمش الشمسي عبارة عن بقع مفرطة التصبغ تمثل نتيجة "التعرض المفرط للشمس. يمكن أن تحدث عند الرجال والنساء في أي عمر ، على الرغم من وجود" نسبة أكبر لدى الأفراد الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا.
من ناحية أخرى ، تحدث الإصابة بالشيخوخة عند كبار السن نتيجة لشيخوخة الجلد المرتبطة بالتعرض المفرط للأشعة فوق البنفسجية.
يتم دعم تكوين هذه البقع المفرطة التصبغ بالإفراط في إنتاج الميلانين المحلي.
نيفي
الشامات ، التي تسمى عادة الشامات ، هي نتيجة كتلة من الخلايا الصباغية ، وليست حساسة لأشعة الشمس كما هو الحال ، مع ذلك ، بالنسبة للنمش الشمسي والشيخوخة أو النمش. يمكن أن تكون مسطحة أو مرتفعة ، حميدة أو خبيثة.
انظر أيضا: Couperose
فرط تصبغ موضعي
يمكن أن يؤثر فرط تصبغ الجلد على مساحات كبيرة أو أقل من سطح الجلد: في هذه الحالة نتحدث عن فرط تصبغ موضعي.
المثال النموذجي هو الكلف ، المعروف أيضًا باسم الكلف أو قناع الحمل عندما يحدث عند النساء الحوامل. يتميز هذا النقص ، الذي يؤثر بشكل أساسي على الجنس الأنثوي ، بظهور بقع مفرطة التصبغ أكثر أو أقل انتشارًا ، موضعية على مستوى الوجه.
تميل المشكلة إلى التفاقم مع التعرض لأشعة الشمس ، حيث يتمثل العامل المسبب الرئيسي في الاختلالات الهرمونية التي يمكن أن تؤثر على المرأة أثناء حياتها.وبالنظر إلى تأثير الهرمونات الجنسية الأنثوية في التحسس الضوئي ، يمكن أن يظهر الكلف أيضًا عند النساء اللواتي يتناولن حبوب منع الحمل.
ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أن الكلف ليس اضطراب تصبغ جلد أنثوي بحت ، حيث يمكن أن يحدث أيضًا عند الرجال.
بالإضافة إلى الاختلالات الهرمونية ، تتمثل العوامل الأخرى المحتملة التي تدخل في ظهور الاضطراب في العوامل الوراثية ، والإجهاد ، والتعرض للأشعة فوق البنفسجية ، واضطرابات الغدد الصماء ، وتناول بعض أنواع الأدوية.
فرط تصبغ معمم
فرط التصبغ المعمم ، أي الممتد إلى سطح الجلد بالكامل ، هو سمة لبعض الأمراض ، ومن بينها نتذكر مرض أديسون ، وهو مرض الغدة الكظرية (انخفاض إنتاج الكورتيكوستيرويد) ، مما يزيد من تصبغ الجلد ، حتى يصبح الجلد برونزيًا.
نقص التصبغ
على غرار فرط تصبغ الجلد ، يمكن أيضًا أن يكون نقص تصبغ الجلد موضعيًا أو معممًا.
نقص التصبغ الموضعي
البهاق هو المثال الكلاسيكي لنقص التصبغ الموضعي. إنها حالة شائعة إلى حد ما ، وتتكون من التصبغ التدريجي لبعض مناطق الجلد مثل اليدين والوجه والمناطق المحيطة بفتحات الجلد.
تميل المشكلة إلى التفاقم بمرور الوقت: في البداية تكون المناطق التي تغير لونها محدودة ، ولكن بمرور السنين يمكن أن تتوسع لتشمل المناطق المجاورة. بالتوافق مع هذه البقع المصبوغة ، يوجد تعطيل كامل تقريبًا للخلايا الصباغية (الخلايا المسؤولة عن إنتاج الميلانين).
أسباب المنشأ غير مؤكدة ، يُعتقد أن المشكلة لها طبيعة نفسية جسدية. من الناحية العملية ، يمكن للظروف المجهدة (الجسدية والنفسية) أن تحدد ظهور البهاق في الأشخاص المهيئين وراثيًا. في الواقع ، هناك إلمام معين مع المرض ، لدرجة أن طفل أحد الوالدين المصاب بالبهاق هو أكثر عرضة لأن يكون في نفس الحالة.
انظر أيضًا: بقع بيضاء على الجلد
نقص التصبغ الموضعي
على غرار ما يحدث في فرط التصبغ المعمم ، حتى في نقص التصبغ المعمم ، فإن تغيرات لون الجلد تؤثر على سطح الجلد بالكامل ؛ ومع ذلك ، في هذه الحالة هناك نقص أو فقدان في اللون ، وبالتالي فقدان اللون الطبيعي للجلد.
أفضل الأمثلة المعروفة لنقص التصبغ المعمم هي المهق وبيلة الفينيل كيتون.
المهق
المهق هو حالة مرضية وراثية ، بسبب طفرة جينية تؤدي إلى استبدال الأحماض الأمينية على مستوى إنزيم التيروزيناز. هذا البروتين هو عامل مساعد أساسي لبعض التفاعلات التي تحول التيروزين إلى الميلانين.
يعرض غياب الدور الوقائي للميلانين المهق لخطر أكبر للإصابة بأورام الجلد.
بيلة فينيل كيتون
بيلة الفينيل كيتون هي "حالة وراثية أخرى. أجسام الأشخاص المصابين بهذا المرض غير قادرة على تحويل الفينيل ألانين ، وهو حمض أميني أساسي ، إلى التيروزين ، وهو حمض أميني أساسي آخر لتخليق الميلانين."
يتجلى نقص الميلانين في نقص تصبغ الجلد على نطاق واسع.
تابع: الإشعاع الشمسي "