.jpg)
جميع العوامل التغذوية العصبية - المرتبطة بعامل نمو الأعصاب المعروف (اختصار بالإنجليزية: NGF) - هي منبهات لنمو الأعصاب الموجودة في الجزء المركزي وكذلك في الأطراف.
BDNF ، الذي تم ترميز نسخه بواسطة جين محدد ومتماثل اللفظ ، تم عزله لأول مرة من أدمغة الخنازير في عام 1982 بواسطة إيف-آلان باردي وهانس ثوينين.
والمشابك التي تنتمي إلى الجهاز العصبي المركزي (CNS) والجهاز المحيطي (SNP).في الدماغ ، ينشط عامل النمو العصبي في الحُصين والقشرة والدماغ الأمامي الأساسي - وهي مناطق حيوية للتعلم والذاكرة والتفكير العالي. علاوة على ذلك ، يبدو أنه يظهر أيضًا في شبكية العين والكلى والبروستاتا والخلايا العصبية الحركية وعضلات الهيكل العظمي وهو موجود أيضًا في اللعاب.
BDNF مهم جدًا للذاكرة طويلة المدى. على الرغم من أن الغالبية العظمى من الخلايا العصبية في الدماغ في الثدييات تتشكل أثناء النمو داخل الرحم (قبل الولادة) ، فإن أجزاء من العضو البالغ تحتفظ بالقدرة على نمو خلايا عصبية جديدة من الخلايا الجذعية العصبية ، وذلك بفضل عملية تُعرف باسم تكوين الخلايا العصبية. BDNF هو واحد من أكثر أنواع التغذية العصبية نشاطًا في تحفيز تكوين الخلايا العصبية والسيطرة عليها.
كشفت "ملاحظة على الفئران أن تلك التي تعاني من نقص في BDNF أظهرت عيوبًا في نمو الدماغ - مع زيادة في عدد الخلايا العصبية المتعاطفة - وفي الجهاز العصبي الحسي - مما يؤثر على التنسيق والتوازن والسمع والتذوق والتنفس - وعادة ما يموتون. بعد الولادة بفترة وجيزة ، مما يشير إلى أن BDNF يلعب دورًا مهمًا في التطور العصبي الطبيعي.
ينتج عامل النمو العصبي في الشبكة الإندوبلازمية ويفرز بواسطة حويصلات نواة كثيفة ؛ ثم يرتبط بـ carboxypeptidase E (CPE). قد يكون كسر هذا الرابط هو سبب المضاعفات المتعلقة بعدم كفاية BDNF.
على سطح الخلايا القادرة على الاستجابة لعامل النمو هذا ، TrkB (وضوحا "Track B") و LNGFR (لمستقبل عامل نمو الأعصاب منخفض التقارب ، المعروف أيضًا باسم p75).
يمكن أن يعدل BDNF أيضًا نشاط العديد من مستقبلات النواقل العصبية ، بما في ذلك مستقبلات النيكوتين alpha-7. كما ثبت أن عامل التغذية العصبية للدماغ يتفاعل مع سلسلة إشارات الريلين ، مما يقلل من تعبيرها أثناء تطورها في الخلايا. بواسطة Cajal-Retzius.
لقد ثبت أنها تزيد بشكل كبير (حتى ثلاث مرات) من تخليق BDNF في الدماغ البشري ، وهي ظاهرة مسؤولة جزئيًا عن تكوين الخلايا العصبية الناجم عن التدريب والتحسينات في الوظيفة الإدراكية.يبدو أن النياسين (فيتامين PP أو B3) ينظم أيضًا تعبير BDNF و Tropomyosin kinase B (TrkB).
، الفصام ، الوسواس القهري ، مرض الزهايمر ، مرض هنتنغتون ، متلازمة ريت والخرف ، وكذلك فقدان الشهية العصبي والشره المرضي العصبي.
يمكن أن يؤدي المستوى المتزايد من BDNF إلى تفاعلات مشابهة لاعتماد المواد الأفيونية عند التعبير عنها في المنطقة القطنية البطنية في الفئران.
في عام 2002 ، لم تنجح جميع التجارب السريرية التي تم فيها إعطاء عامل النمو التغذوي العصبي مباشرة إلى الجهاز العصبي المركزي (CNS) في البشر في وجود العديد من الأمراض العصبية التنكسية.
