يتميز المايلوما المتعددة بتكاثر وتراكم في نخاع العظم لخلية بلازما غير طبيعية. تنتمي خلايا البلازما إلى جهاز المناعة الطبيعي ، خاصة أنها ناتجة عن نضج الخلايا الليمفاوية البائية ؛ وهذه الأخيرة مسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة (تسمى أيضًا الغلوبولين المناعي) ، والتي تحمينا من العدوى.
في معظم حالات المايلوما المتعددة ، تتسبب طفرة الورم في إنتاج خلايا بلازما المايلوما كميات كبيرة من "الغلوبولين المناعي المعروف باسم المكون أحادي النسيلة (يُسمى أيضًا" البروتين البروتيني "أو" المكون M "أو" البروتين M "، حيث" M " لتقف على أحادي النسيلة). يمكن أن يؤدي زيادة هذا البروتين إلى مشاكل في الكلى وتلف الأنسجة والأعضاء الأخرى. يمكن أن يتسبب النمو غير المنضبط لخلايا البلازما أيضًا في حدوث تغيرات في عناصر الدم الأخرى (خلايا الدم البيضاء وكريات الدم الحمراء والصفائح الدموية) ، مما يؤدي إلى فقر الدم واضطرابات النزيف (قلة الصفيحات) ونقص الجهاز المناعي (قلة الكريات البيض). أخيرًا ، تحفز مادة معينة تنتجها خلايا الورم النقوي نشاط ناقضات العظم مما يؤدي إلى التدمير التدريجي للنسيج العظمي.
يتم تشخيص الورم النقوي المتعدد من خلال اختبارات الدم ونخاع العظام ، ورحلان البروتين الكهربائي في البول ، والفحوصات الإشعاعية. يمكن أن تحدث هفوات المرض بالستيرويدات ، والعلاج الكيميائي ، ومثبطات البروتوزوم ، والأدوية المعدلة للمناعة (مثل الثاليدومايد أو الليناليدوميد) وزرع الخلايا الجذعية.
أو لمواد كيميائية معينة (المشتقات البترولية والهيدروكربونات الأخرى ، المذيبات ، مبيدات الآفات ، الأسبستوس ، إلخ). العوامل الوراثية العائلية ، التحفيز المستضدي المتكرر والعوامل الفيروسية قد تشارك أيضًا في مسببات المايلوما المتعددة.
