الباراسيتامول هو دواء يتم تعطيله بنسبة 95٪ من خلال اقتران الجلوكورونيد والكبريت ، و 5٪ من خلال الأكسدة التي تديرها Cyt P450 ، مما يؤدي إلى نشوء مستقلب شديد التفاعل يعطله الجلوتاثيون ، كل هذا يحدث فقط إذا تم الالتزام بجرعات علاجية.
إذا تم تجاوز الجرعات العلاجية بكثرة ، لم يعد نوعا الاقتران كافيين لتعطيل الباراسيتامول ، لذلك يسود التعطيل من خلال Cyt P450 ، وبالتالي ، هناك تكوين أكبر للمستقلبات التفاعلية ، والتي يمكن أن تسبب نخرًا في خلية الكبد.
- أكسدة؛
- التحلل المائي؛
- تقليل جسور ثاني كبريتيد (S - S) ؛
- الاقتران (حمض السلفونيك ، وحمض الجلوكورونيك ، وحمض الخليك) ؛
- إدخال المجموعات الوظيفية (مجموعات -OH أو -COOH) ؛
- الرابطة مع الجلوتاثيون.
لا يمكن أن تستمر إزالة السموم لفترة طويلة. في الحالة السابقة - حالة الباراسيتامول - مع استنفاد الإنزيمات التي تعطل المادة السامة ، تبقى في أجسامنا مسببة مشاكل خطيرة على صحة خلايا الكبد. علاوة على ذلك ، يمكن أن تبطئ إزالة السموم أو حتى تتوقف بسبب انخفاض محتمل في المواد مضادات الأكسدة (الفيتامينات C و E) ، ومهمتها منع تطور الجذور الحرة للأكسجين.
يمكننا أن نختتم بالقول إن إزالة السموم هي عملية مفيدة للغاية للحفاظ على الصحة ، والقضاء على السموم من أجسامنا ؛ ومع ذلك ، في حالة عدم وجود بعض عمليات التعطيل ، يسود المستقلب الخطير ، لأنه لا يصبح غير نشط ؛ وبالتالي لا يتم القضاء عليه من الكائن الحي.
مقالات أخرى عن "الباراسيتامول ونخر الكبد"
- فوروسيميد وتلف الكبد
- السمية وعلم السموم
- الديناميكا السمية
