تريكورتين - نشرة الحزمة - منشورات

رئيسي / منشورات / 2021

تريكورتين - نشرة الحزمة

دواعي الاستعمال موانع الاستعمال احتياطات الاستخدام التفاعلات التحذيرات الجرعة وطريقة الاستخدام الجرعة الزائدة الآثار غير المرغوب فيها مدة الصلاحية والتخزين معلومات أخرى

المكونات النشطة: فوسفوليبيدات من القشرة الدماغية ، سيانوكوبالامين

TRICORTIN 1000 12 مجم + 1 مجم / 2 مل محلول للحقن للاستخدام العضلي

لماذا يستخدم تريكورتين؟ لما هذا؟

فئة العلاج الدوائي

التحليلات النفسية - المنشطات النفسية الأخرى ونوتروبيك - الجمعيات.

مؤشرات العلاجية

متلازمات الألم العصبي المتعدد

موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام تريكورتين

فرط الحساسية لمكونات المنتج والمواد الأخرى وثيقة الصلة من وجهة نظر كيميائية.

احتياطات الاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول تريكورتين

لا يتطلب الدواء احتياطات خاصة للاستخدام.

التفاعلات ما هي الأدوية أو الأطعمة التي قد تغير من تأثير تريكورتين

لم يكن هناك دليل على وجود تفاعلات بين TRICORTIN 1000 وأدوية أخرى.

تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:

يمكن تناول الدواء أثناء الحمل والرضاعة تحت إشراف الطبيب المباشر ، ولا يتعارض الدواء مع القدرة على القيادة واستخدام الآلات.

الجرعة وطريقة ووقت الإدارة كيفية استخدام Tricortin: Posology

1 أمبولة يومياً في العضل حسب الوصفة الطبية.

الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت الكثير من عقار تريكورتين

في الجرعات الموصى بها ، لم تحدث ظاهرة الجرعات الزائدة.

الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية لتريكورتين

لم يتم الإبلاغ عن أي آثار غير مرغوب فيها تتعلق بالعقار حتى الآن. على أي حال ، يجب إبلاغ الطبيب المعالج أو الصيدلي بأي آثار غير مرغوب فيها غير موصوفة في هذه النشرة.

انتهاء الصلاحية والاحتفاظ

يشير تاريخ انتهاء الصلاحية الموضح على العبوة إلى المنتج في عبوة سليمة ومخزنة بشكل صحيح.

يحفظ فى درجة حرارة لاتزيد عن 25 درجة مئوية

تحذير: لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المبين على العبوة.

الموعد النهائي "> معلومات أخرى

تكوين

المبدأ النشط:

فوسفوليبيدات القشرة المخية 12 مجم
سيانوكوبالامين 1000 ميكروغرام

سواغ: ليدوكائين هيدروكلوريد - فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة 12H2O - فوسفات الصوديوم أحادي القاعدة 2H2O - إسترات حمض هيدروكسي بنزويك - ماء للحقن qs إلى مل 2

الشكل الصيدلاني

محلول للحقن للاستخدام العضلي. 5 أمبولات 2 مل

نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول Tricortin في علامة التبويب "ملخص الخصائص". 01.0 اسم المنتج الطبي - 02.0 التركيب النوعي والكمي - 03.0 الشكل الصيدلاني - 04.0 الخصائص السريرية - 04.1 المؤشرات العلاجية - 04.2 الجرعات وطريقة الإعطاء - 04.3 موانع الاستعمال - 04.4 التحذيرات الخاصة والاحتياطات المناسبة للاستخدام مع المنتجات الطبية الأخرى - 04.5 وأشكال التفاعل الأخرى - 04.6 الحمل والرضاعة - 04.7 التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات - 04.8 الآثار غير المرغوب فيها - 04.9 الجرعة الزائدة - 05.0 الخصائص الدوائية - 05.1 "الخصائص الديناميكية الدوائية - 05.2 الخصائص الحركية الدوائية" - 05.3 بيانات السلامة قبل السريرية - 06.0 الخصائص الصيدلانية تفاصيل - 06.1 سواغ - 06.2 عدم توافق "- 06.3 مدة الصلاحية" - 06.4 احتياطات خاصة للتخزين - 06.5 طبيعة العبوة الأولية ومحتويات العبوة - 06.6 تعليمات الاستخدام والتعامل - 07.0 حامل الترخيص "كل شيء" في السوق - 08.0 رقم ترخيص التسويق - 09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض - 10.0 تاريخ مراجعة النص - 11.0 للأدوية الراديوية ، بيانات كاملة عن جرعة الإشعاع الداخلي - 12.0 لتعليمات الإشعاع على التجهيزات والمكونات

01.0 اسم المنتج الطبي -

تريكورتين 1000

02.0 التركيب النوعي والكمي -

المبادئ النشطة

فسفوليبيدات القشرة الدماغية

سيانوكوبالامينوم

(الاسم الشائع للمكونات النشطة)

تحتوي قارورة 2 مل على:

فوسفوليبيدات القشرة المخية 12 مجم

سيانوكوبالامين 1000 ميكروغرام

03.0 الشكل الصيدلاني -

محلول للحقن للاستخدام العضلي. - 5 أمبولات 2 مل

04.0 معلومات سريرية -

04.1 المؤشرات العلاجية -

حالات نقص التأكسد وخلل التمثيل الغذائي للجهاز العصبي المركزي:

رضح الرأس - المتلازمات الجسدية وحالات ما بعد الجراح - اعتلال الدماغ والنخاع العصيدي - الصداع الوعائي أو السام - التسمم الداخلي والخارجي.

متلازمات الألم العصبي المتعدد:

التهاب الأعصاب الكحولي السام - التهاب الشرايين والأعصاب المفصلي - الشلل المحيطي للحالة السابعة - متعدد الألغاز - الحالات العصابية بدون أساس عضوي موضوعي.

04.2 الجرعة وطريقة الإدارة -

1 أمبولة يومياً في العضل حسب الوصفة الطبية.

04.3 موانع -

فرط الحساسية لمكونات المنتج والمواد الأخرى وثيقة الصلة من وجهة نظر كيميائية.

04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام -

لا يتطلب الدواء تحذيرات واحتياطات خاصة للاستخدام.

04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى -

لم يكن هناك دليل على وجود تفاعلات بين TRICORTIN 1000 وأدوية أخرى.

04.6 الحمل والرضاعة:

يمكن تناول الدواء أثناء الحمل والرضاعة تحت إشراف طبي مباشر.

04.7 التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات -

لا يؤثر الدواء على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.

04.8 الآثار غير المرغوب فيها -

لم يتم الإبلاغ عن أي آثار غير مرغوب فيها تتعلق بالعقار حتى الآن.

04.9 جرعة زائدة -

عند الجرعات الموصى بها ، لم تحدث ظاهرة الجرعات الزائدة.

05.0 الخصائص الصيدلانية -

05.1 "الخصائص الديناميكية الدوائية -

إن الإعطاء بالحقن للفوسفوليبيدات من القشرة الدماغية الخنازير (الفسفوليبيدات العصبية) قادر على تنشيط الأيض العصبي عن طريق تطبيع الأنشطة الأنزيمية للأغشية ، وزيادة معدل دوران الناقلات العصبية ، وأيض الجلوكوز وتلك الخاصة بالفوسفوليبيدات الذاتية.

يتدخل السيانوكوبالامين كعامل مساعد في عملية التمثيل الغذائي للخلايا العصبية من خلال تنفيذ "عمل التغذية العصبية.

05.2 "خصائص حركية الدواء -

تمت دراسة المصير الأيضي للفوسفوليبيدات الموصوفة بشكل مزدوج واستقرارها ، التي تُعطى عن طريق الحقن ، من خلال تقييم كل من النشاط الإشعاعي الكلي الموجود في الدماغ وتطور نسبة ³H / 14C على المستوى الخلوي. تُظهر هذه الدراسات أن هذه الجزيئات مستقرة عند المستوى الخلوي. مستوى الدم الخلوي والتي تصل إلى منطقة المخ سليمة.

05.3 بيانات السلامة قبل السريرية -

السمية الحادة (LD50> 1000 مجم / كجم في الفئران والجرذان) ، السمية طويلة الأجل ، السمية الإنجابية ودراسات الطفرات لم تكشف عن أي آثار سامة لفوسفوليبيدات القشرة الدماغية الخنازير.