المكونات النشطة: Canrenoate (كانرينوات البوتاسيوم)
كانرينول 25 مجم أقراص
كانرينول 100 مجم أقراص
كانرينول 200 ملغ أقراص مغلفة
Kanrenol 200 ملغ / 2 مل مسحوق ومذيب لمحلول الحقن
لماذا يستخدم Kanrenol؟ لما هذا؟
يحتوي Kanrenol على المادة الفعالة البوتاسيوم canrenoate ، وهي مادة تعزز إنتاج البول (عمل مدر للبول) من خلال إبطال نشاط هرمون يسمى الألدوستيرون الذي ينظم مستويات الصوديوم والبوتاسيوم وحجم السوائل في الجسم.
يستخدم Kanrenol في حالة:
- مرض بسبب زيادة إنتاج هرمون الألدوستيرون (فرط الألدوستيرونية الأولي)
- تورم بسبب تراكم السوائل (وذمة) من الألدوستيرونية الثانوية ، على سبيل المثال. في حالة قصور القلب ، أمراض الكبد (تليف الكبد في مرحلة الاستسقاء) ، أمراض الكلى (المتلازمة الكلوية)
- ارتفاع ضغط الدم دون سبب معروف ، عندما لا تكون العلاجات الأخرى فعالة أو مقبولة بشكل كافٍ.
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام Kanrenol
لا تستخدم Kanrenol
- إذا كنت تعاني من حساسية تجاه مادة canrenoate البوتاسيوم أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء (المدرجة في القسم 6)
- إذا كان لديك فشل كلوي حاد ومزمن
- إذا كنت لا تستطيع التبول (انقطاع البول).
- إذا كان لديك نسب عالية من البوتاسيوم في دمك
- إذا كان لديك مستويات منخفضة من الصوديوم في الدم
احتياطات الاستخدام ما الذي تحتاج إلى معرفته قبل تناول Kanrenol
المحاذير والإحتياطات
تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي قبل استخدام Kanrenol.
- سيقوم طبيبك بإجراء فحوصات دم لك بشكل متكرر ، لأنه أثناء العلاج قد يكون لديك زيادة في مستويات البوتاسيوم في الدم ، وانخفاض في مستويات الصوديوم في الدم ، وزيادة في مستويات النيتروجين في الدم (ارتفاع أزوتيمي) والإفراط في إنتاج الأحماض على المستوى. الأيض (حالات الحماض الاستقلابي). في حالة الجراحة ، سيطلب منك طبيبك إجراء هذه الاختبارات قبل الجراحة.
- سيخبرك طبيبك بضرورة التوقف عن العلاج اعتمادًا على قيم الصوديوم والبوتاسيوم في دمك.
أطفال
في مرحلة الطفولة المبكرة جدًا ، يجب إعطاء هذا الدواء فقط في حالات الحاجة الحقيقية وتحت إشراف طبي مباشر.
لمن يمارسون الرياضة:
استخدام الدواء دون ضرورة علاجية يشكل تعاطي المنشطات ويمكن على أي حال أن يحدد اختبارات مكافحة المنشطات الإيجابية.
التفاعلات: الأدوية أو الأطعمة التي يمكنها تعديل تأثير كانرينول
الأدوية الأخرى والكانرينول
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تستخدم أو استخدمت مؤخرًا أو قد تستخدم أي أدوية أخرى.
قد يحفز Kanrenol تأثير الأدوية التالية:
- الأدوية الخافضة للضغط (تستخدم لخفض ضغط الدم) ،
- الأدوية العقدية (التي تسد العقد العصبية ، أي مراكز الأعصاب الطرفية).
في هذه الحالات قد يقوم الطبيب بتغيير المقدار الدوائي من كانرينول.
يؤدي التناول المتزامن مع المنتجات الطبية التالية إلى تقليل النشاط المدر للبول (إنتاج البول) لـ Kanrenol:
- حمض أسيتيل الساليسيليك ،
- مشتقات حمض أسيتيل الساليسيليك.
تناول كانرينول مع الطعام والشراب
يجب تجنب اتباع نظام غذائي غني بالبوتاسيوم أثناء العلاج.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة
إذا كنت حاملاً أو مرضعة ، تعتقدين أنك حامل أو تخططين لإنجاب طفل ، اسألي طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل استخدام هذا الدواء.
إذا كنت حاملاً ، فسيتم وصف الدواء فقط في حالات الحاجة الحقيقية وتحت إشراف مباشر من طبيبك ، الذي سيقيم ما إذا كانت الفوائد بالنسبة لك تفوق المخاطر على الجنين.
لا ينبغي استخدام هذا الدواء أثناء الرضاعة الطبيعية.
السياقة واستعمال الماكنات
كانرينول ليس له أي تأثير أو تأثير ضئيل على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
تحتوي أقراص Kanrenol على اللاكتوز والصوديوم وزيت الخروع
تحتوي أقراص Kanrenol 25 mg و 100 mg على اللاكتوز: إذا أخبرك طبيبك أنك لا تتحمل بعض السكريات ، فاتصل بطبيبك قبل تناول هذا الدواء.
تحتوي أقراص Kanrenol 25 مجم و 100 مجم على 2 ملي مول صوديوم لكل قرص. يجب أخذها في الاعتبار عند الأشخاص الذين يعانون من قصور في وظائف الكلى أو الذين يتبعون نظامًا غذائيًا منخفض الصوديوم.
تحتوي أقراص Kanrenol 25mg و 100mg على زيت الخروع الذي يمكن أن يسبب اضطراب المعدة والإسهال.
الجرعة وطريقة الاستخدام كيفية استخدام Kanrenol: الجرعة
استخدم هذا الدواء دائمًا تمامًا كما أخبرك طبيبك أو الصيدلي. إذا كنت في شك ، استشر طبيبك أو الصيدلي.
كانرينول 25 مجم و 100 مجم أقراص
الجرعة الموصى بها هي 50-200 ملغ يوميا حسب نوع المرض وشدته. اتبع وصفة طبيبك.
كانرينول 200 ملغ أقراص مغلفة
الجرعة الموصى بها هي 50-200 ملغ يوميا حسب نوع المرض وشدته. اتبع وصفة طبيبك.
Kanrenol 200 ملغ / 2 مل مسحوق ومذيب لمحلول الحقن
الجرعة الموصى بها هي 200-600 مجم في اليوم (1-3 قوارير) تدار ببطء في الوريد أو عن طريق التنقيط.
- يُرج جيدًا أثناء التحضير وقبل الاستخدام ؛
- لا تتجاوز الجرعة اليومية 800 مجم ؛
- لا تحقن أكثر من 400 مجم في المرة الواحدة.
استخدم في المرضى المسنين
في المرضى المسنين ، يجب أن يتم تحديد الجرعة بعناية من قبل الطبيب ، الذي سيقيم التخفيض المحتمل للجرعة.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت الكثير من كانرينول
إذا كنت تستخدم المزيد من Kanrenol مما يجب
في حالة الابتلاع العرضي أو استخدام جرعة زائدة من Kanrenol ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى.
إذا نسيت استخدام Kanrenol
لا تستخدم جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة المنسية.
إذا توقفت عن تناول كانرينول
إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام هذا الدواء ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية لدواء كانرينول
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
الأعراض الجانبية التي تحدث بشكل نادر (قد تؤثر على حتى 1 من بين 1000 معالج):
- غثيان
- آلام في البطن تشبه تقلصات
- النعاس
من حين لآخر ، تم الإبلاغ عن الآثار الجانبية التالية عند استخدام الأدوية التي تحتوي على مواد مماثلة ل canrenoate البوتاسيوم:
- طفح جلدي من أصل تحسسي
- حمى
- فقدان تنسيق الحركة (الميل إلى ترنح)
- تضخم الثدي عند الذكور (تثدي الرجل)
- تأثيرات أندروجينية خفيفة على سبيل المثال. نمو الشعر الزائد (الشعرانية).
- اضطراب مؤقت في الرغبة الجنسية
- عدم انتظام الدورة الشهرية
هذه كلها قابلة للعكس بشكل عام عند التوقف عن العلاج.
التكرار الدقيق للآثار الجانبية المذكورة أعلاه غير معروف.
التبليغ عن الأعراض الجانبية
إذا ظهرت لديك أي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي ، وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكن أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ الوطني على https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
لا تخزن فوق 25 درجة مئوية.
احفظ هذا الدواء بعيدًا عن رؤية ومتناول أيدي الأطفال.
لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة بعد EXP ، يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من ذلك الشهر.
لا تقم بإلقاء أي أدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
التركيب والشكل الصيدلاني
ما يحتويه كانرينول
كانرينول 25 مجم أقراص
- العنصر النشط هو كانرينوات البوتاسيوم. يحتوي كل قرص على 25 ملغ كانرينويت البوتاسيوم.
- المكونات الأخرى هي أمبرلايت (ملح البوتاسيوم من حمض الميثاكريليك - ديفينيل بنزين كوبوليمر) ، السليلوز الجريزوفولفين ، بروبيلين جليكول ، اللك ، هيدروكسي بروبيل ميثيل سلولوز (E 464) ، اللاكتوز ، ستيرات المغنيسيوم ، زيت الخروع المهدرج ، ثاني أكسيد السليكا المترسب ، ثاني أكسيد الصوديوم.
كانرينول 100 مجم أقراص
- العنصر النشط هو كانرينوات البوتاسيوم. يحتوي كل قرص على 100 ملغ كانرينوات البوتاسيوم.
- المكونات الأخرى هي أمبرلايت (ملح البوتاسيوم من حمض الميثاكريليك - ديفينيل بنزين كوبوليمر) ، السليلوز الجريزوفولفين ، بروبيلين جليكول ، اللك ، هيدروكسي بروبيل ميثيل سلولوز (E 464) ، اللاكتوز ، ستيرات المغنيسيوم ، زيت الخروع المهدرج ، ثاني أكسيد السليكا المترسب ، ثاني أكسيد الصوديوم.
كانرينول 200 ملغ أقراص مغلفة
- العنصر النشط هو كانرينوات البوتاسيوم. يحتوي كل قرص على 200 ملغ كانرينويت البوتاسيوم.
- المكونات الأخرى هي السليلوز الجريزوفولفين ، ستيرات المغنيسيوم ، نشا الصوديوم جلايكولات ، البوفيدون ، حمض الميثاكريليك من النوع C كوبوليمر ، ثلاثي إيثيل سترات ، بولي إيثيلين جلايكول 6000 ، ثاني أكسيد التيتانيوم ، سيميثيكون ، التلك.
Kanrenol 200 ملغ / 2 مل مسحوق ومذيب لمحلول الحقن
قارورة مسحوق
- العنصر النشط هو كانرينوات البوتاسيوم. تحتوي كل قنينة مسحوق على 200 ملغ من كانرينوات البوتاسيوم.
- المكونات الأخرى هي tris (hydroxymethyl) aminomethane.
قنينة مذيب
تحتوي كل قنينة مذيب على 2 مل ماء للحقن.
كيف يبدو كانرينول وما هي محتويات العبوة
كانرينول 25 مجم أقراص
تحتوي كل عبوة على شريط به 20 قرصاً.
كانرينول 100 مجم أقراص
تحتوي كل عبوة على شريط به 20 قرصاً.
كانرينول 200 ملغ أقراص مغلفة
تحتوي كل عبوة على شريط به 20 قرصاً.
Kanrenol 200 ملغ / 2 مل مسحوق ومذيب لمحلول الحقن
تحتوي كل عبوة على 6 قوارير مسحوق + 6 قوارير من 2 مل مذيب.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
كانرينول
02.0 التركيب النوعي والكمي
• كانرينول 200 مجم / 2 مل مسحوق ومذيب لمحلول الحقن
قنينة واحدة من المسحوق تحتوي على:
المبدأ النشط:
كانرينوات البوتاسيوم 200.0 مجم
• كانرينول 25 مضغوطة
قرص واحد يحتوي على:
المبدأ النشط:
كانرينو البوتاسيوم 25.0 مجم
• أقراص كانرينول 100
قرص واحد يحتوي على:
المبدأ النشط:
كانرينو البوتاسيوم 100.0 مجم
• كانرينول 200 قرص
قرص واحد يحتوي على:
المبدأ النشط:
كانرينوات البوتاسيوم 200.0 مجم
03.0 الشكل الصيدلاني
مسحوق ومذيب لمحلول الحقن
أجهزة لوحية
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
فرط الألدوستيرونية الأولي ، حالات الوذمة الناتجة عن فرط الألدوستيرونية الثانوية (قصور القلب الاحتقاني ، تليف الكبد في مرحلة الاستسقاء ، المتلازمة الكلوية) وارتفاع ضغط الدم الشرياني الأساسي حيث لم تكن العلاجات الأخرى فعالة أو مقبولة بشكل كافٍ.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
- الاقراص: حسب رأي الطبيب 50 - 200 مجم يوميا حسب نوع وشدة المرض.
- قنينة المسحوق: 200-600 مجم يومياً (1-3 قوارير) عن طريق الحقن الوريدي البطيء أو بالتنقيط 5٪ محلول فسيولوجي أو جلوكوز ، دون إضافة منتجات أخرى بالحقن.
يُرج جيدًا أثناء التحضير وقبل الاستخدام.
في علاج المرضى المسنين ، يجب أن يحدد الطبيب بعناية الوضع الذي سيتعين عليه تقييم التخفيض المحتمل للجرعات المذكورة أعلاه.
04.3 موانع الاستعمال
الفشل الكلوي الحاد والمزمن ، انقطاع البول ، فرط بوتاسيوم الدم ، نقص صوديوم الدم.
تم التأكد من فرط الحساسية للمنتج.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
نظرًا لأن فرط بوتاسيوم الدم ونقص صوديوم الدم وزيادة أزوتيميا يمكن أن تحدث حالات الحماض الاستقلابي أثناء العلاج ، فمن الضروري فحص مستويات الصوديوم والبوتاسيوم والكلور والاحتياطي القلوي في الدم بشكل متكرر.
في حالة الجراحة ، يجب إجراء هذه الفحوصات قبل الجراحة نفسها.
يجب التوقف عن العلاج في حالة وجود مستويات الصوديوم أقل من 126 ملي مكافئ / لتر ومستويات البوتاسيوم أعلى من 5.5 ملي مكافئ / لتر.
يجب تجنب النظام الغذائي الغني بالبوتاسيوم أثناء العلاج. في مرحلة الطفولة المبكرة جدًا ، يجب إعطاء المنتج في حالات الحاجة الحقيقية ، تحت إشراف الطبيب المباشر.
لمن يمارسون الرياضة:
استخدام الدواء دون ضرورة علاجية يشكل تعاطي المنشطات ويمكن على أي حال أن يحدد اختبارات مكافحة المنشطات الإيجابية.
يحتوي KANRENOL 25 مجم و 100 مجم على اللاكتوز: يجب على المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة من عدم تحمل الجالاكتوز أو نقص اللاكتاز أو سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز عدم تناول هذا الدواء.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
يمكن تحسين الأدوية الخافضة للضغط ، خاصة إذا كانت عقدة ، عن طريق الإدارة المتزامنة للمنتج ، مما يجعل من الضروري تعديل الجرعة.
يقلل التناول المتزامن لحمض أسيتيل الساليسيليك و / أو مشتقاته من النشاط المدر للبول للمنتج.
04.6 الحمل والرضاعة
في حالة النساء الحوامل ، يجب إعطاء المستحضر في حالات الحاجة الحقيقية ، تحت إشراف الطبيب المباشر.
لا ينبغي استخدام المنتج أثناء الرضاعة الطبيعية.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
لا يؤثر المنتج على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
نادرا غثيان ، آلام في البطن تشبه تقلصات ، نعاس.
من حين لآخر ، مع استخدام الأدوية ذات الصلة الهيكلية ، تم الإبلاغ عن أعراض أخرى مثل الطفح الجلدي التحسسي ، وارتفاع درجة الحرارة ، والميل إلى الرنح ، والتثدي ، والآثار الأندروجينية الخفيفة (الشعرانية) ، واضطرابات الرغبة الجنسية العابرة ، وعدم انتظام الدورة الشهرية ، وعادة ما يمكن عكسها عند التوقف عن العلاج .
04.9 جرعة زائدة
يُنصح عن طريق الوريد أو بالتنقيط بعدم تجاوز الجرعة اليومية البالغة 800 مجم ، ويفضل على أي حال عدم حقن أكثر من 400 مجم في المرة الواحدة.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
كانرينوات البوتاسيوم مشتق من سبيرونولاكتون ويتوافق كيميائياً مع البوتاسيوم 3 (3-أوكسو -17-بيتا-هيدروكسي-4،6-أندروستاديين-17 ألفا-يل) بروبيونات. تمارس المادة نشاطًا مدرًا للبول عن طريق معاداة الألدوستيرون والقشرانيات المعدنية بآلية تنافسية على مستوى الأنابيب الملتفة البعيدة وقناة التجميع ، مع تثبيط إعادة امتصاص Na + و Cl-ed في حالة عدم وجود تأثيرات تشتت البوتاسيوم. على عكس سبيرونولاكتون ، الكانرينوات من البوتاسيوم قابل للذوبان في الماء ، وبنفس الجرعات ، يُمنح نشاطًا أكثر ملاءمة وأكثر استعدادًا. نظرًا للخصائص الخاصة للتوافر البيولوجي ، فمن الممكن استخدام جرعات أقل مع تقليل الآثار الجانبية ، وهي ميزة مفيدة بشكل خاص أثناء العلاج لفترات طويلة.
05.2 خصائص حركية الدواء
بعد تناوله عن طريق الفم ، يحفز الكانرينوات البوتاسيوم مستويات بلازما أعلى بشكل ملحوظ من الكانرينون ، المستقلب النشط لكلا المادتين ، مقارنةً بالسبيرونولاكتون. يُظهر هذا المستقلب ذروة دم مرتفعة عند الإنسان عند الساعة الثالثة والرابعة ، مع استمرار ارتفاع مستوياته في الساعة الثانية عشرة ونصف العمر لعدة ساعات ، والطرق الرئيسية للتخلص هي الكلى والقنوات الصفراوية.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
كانت قيم السمية الحادة المعبر عنها على أنها LD50 بعد تناوله عن طريق الفم في الفئران والجرذان تساوي على التوالي 1498 مجم / كجم و 1656 مجم / كجم. أجريت هذه الدراسات عن طريق إعطاء الدواء بجرعات دنيا وعظمى تقابل حوالي 360-1000 مرة ، للفئران ، و 480-1200 مرة للجرذان ، متوسط الجرعة المتوقعة للاستخدام العلاجي. قيمة DL 50 من طريق IP في الفئران تساوي 135 مجم / كجم ، في الجرذ عبر IV 110 مجم / كجم ، في الأرانب عبر IV يكون بين 51 و 75 مجم / كجم.
لم تكشف اختبارات السمية المزمنة التي أجريت على الجرذان والكلاب عن أي تغييرات معينة تؤثر على الأعضاء المختلفة ، ولا أي نشاط مسرطن.
أظهرت الدراسات التي أجريت على الفئران والأرانب أن العقار ليس مسببًا للطفرات أو ماسخًا.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
• كانرينول 200 مجم / 2 مل مسحوق ومذيب لمحلول الحقن
تريس (هيدروكسي ميثيل) أمين ميثان. تحتوي قنينة واحدة من المذيب: ماء للحقن.
• أقراص كانرينول (25 و 100 مجم)
أمبرلايت (ملح البوتاسيوم من حمض الميثاكريليك-ديفينيل بنزين كوبوليمر) ، السليلوز الجريزوفولفين ، بروبيلين جليكول ، اللك ، هيدروكسي بروبيل ميثيل ميثيل السليلوز (E464) ، اللاكتوز ، ستيرات المغنيسيوم ، زيت الخروع المهدرج ، السيليكا المترسبة ، ثاني أكسيد الصوديوم.
• كانرينول 200 قرص
السليلوز الجريزوفولفين ، ستيرات المغنيسيوم ، نشا الصوديوم جلايكولات ، البوفيدون ، نوع C حمض الميثاكريليك كوبوليمر ، ثلاثي إيثيل سترات ، بولي إيثيلين جلايكول 6000 ، ثاني أكسيد التيتانيوم ، سيميثيكون ، التلك.
06.2 عدم التوافق
- KANRENOL عن طريق الحقن: يُحقن المنتج كما هو أو في محلول 5٪ فيزيولوجي أو جلوكوز بالتنقيط ، دون إضافة منتجات أخرى بالحقن.
- أقراص KANRENOL: لا توجد حالات عدم توافق كيميائية أو فيزيائية كيميائية معروفة.
06.3 فترة الصلاحية
3 سنوات
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
لا أحد
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
- مسحوق ومذيب لمحلول الحقن
كرتونة تحتوى على 6 قوارير (زجاج محايد) + 6 قوارير (زجاج محايد) سعة 2 مل مذيب
- أجهزة لوحية
كرتونة تحتوى على 20 قرصاً 25 مجم فى عبوات نفطة (ألمنيوم / ألمنيوم)
كرتونة تحتوي على 20 قرصاً 100 مجم في عبوات نفطة (ألمنيوم / ألمنيوم)
كرتونة تحتوي على 20 قرصاً 200 مجم في عبوات نفطة (ألمنيوم / ألمنيوم)
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
لا أحد
07.0 حامل ترخيص التسويق
TEOFARMA S.r.l. - عبر F.lli Cervi، 8-27010 Valle Salimbene (PV)
08.0 رقم ترخيص التسويق
- 6 قوارير بودرة + 6 قوارير مذيبات سعة 2 مل - A.I.C .: n. 023745019
- 20 مضغوطة من عيار 25 ملغ - A.I.C .: n. 023745096
- 20 حبة 100 مجم - منظمة العفو الدولية: n. 023745072
- 20 حبة عيار 200 ملغ - A.I.C .: n. 023745108
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
- 6 قوارير بودرة + 6 قوارير مذيبات سعة 2 مل: 11.10.1978
- 20 حبة 25 مجم: 03.02.1982
- 20 حبة 100 مجم: 03.02.1982
- 20 حبة عيار 200 ملغ: 28.03.2001
تجديد التفويض: 01.06.2010
10.0 تاريخ مراجعة النص
فبراير 2011
