لهذا السبب ، تركز الدراسات التي تهدف إلى البحث عن علاجات دوائية جديدة ضد مرض الزهايمر بدقة على الجزيئات القادرة ، بطريقة أو بأخرى ، على منع / القضاء على تراكمات البروتينات المذكورة أعلاه.
بابينوزوماب وسولانيزوماب ، مع ذلك ، لم يؤد إلى النتائج المرجوة مع تقدم الدراسات. وتجدر الإشارة ، مع ذلك ، إلى أن هذه الجزيئات قد تم اختبارها على الأفراد المصابين بمرض متقدم ، لذلك يبدو أن هدف الباحثين هو استخدام نفس الجزيئات ، ولكن على المرضى الذين هم في المراحل المبكرة من المرض ولديهم ضعف الادراك المعتدل.
في مجال الأدوية المضادة لبيتا أميلويد ، هناك أيضًا عنصر نشط يثير أملاً جديدًا ويبدو أن النتائج التي تم الحصول عليها مشجعة حقًا: إنه الجسم المضاد أحادي النسيلة aducanumab. أظهرت الدراسات - التي أجريت على مرضى الزهايمر والتدهور المعرفي المعتدل - أن أدوكانوماب قادر على تقليل مستويات بيتا أميلويد في أنسجة المخ وأنه قادر على إبطاء كل من الإدراك والوظيفة.
ومع ذلك ، فإن تلك المذكورة ليست سوى بعض الأدوية المضادة للأميلويد بيتا التي ركزت عليها الأبحاث على مر السنين ؛ من بين المكونات النشطة الأخرى التي تمت دراستها gantenerumab و crenezumabm ، ولكن أيضًا الصوديوم oligo-mannurarate (مركب من أصل بحري أعطى في دراسة أجريت في الصين نتائج مشجعة في علاج المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر الخفيف إلى المعتدل).
ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أن البحث عن الأدوية المضادة للأميلويد - على الرغم من استمراره - قد انخفض بشكل كبير خلال السنوات القليلة الماضية.
متوتر. يمكن أن يتبع تدهور APP مسارين مختلفين:
- المسار النشواني الذي يتضمن "تدخل بيتا سيريزاز الذي يقسم بروتين APP إلى جزأين: طرف N- وغشاء طرفي C. ثم يتحلل الأخير بواسطة إنزيم غاما-سيريزاز (أو بيتا-سيريزاز) الناتج في تكوين بروتين بيتا اميلويد.
- المسار غير النشواني الذي ، من ناحية أخرى ، ينطوي على تدخل إنزيم ألفا سيريزاز (أو α- سيريزاز). هذا الأخير يحلل بروتين APP مما يؤدي إلى تكوين جزء قابل للذوبان N- طرفي وجزء عبر الغشاء C- الطرفية. وهذا الأخير بدوره سوف يتحلل بواسطة جاما سيكريتز إلى جزأين إضافيين ، ومع ذلك ، في هذه الحالة ليست كذلك سامة.
في ضوء ما قيل للتو عن تكوين بروتين بيتا أميلويد ، فلن يكون مفاجئًا معرفة أن بيتا سيريزاز هو أيضًا أحد الأهداف المحتملة للعلاج الدوائي ضد مرض الزهايمر. من بين المكونات النشطة القادرة على ممارسة عمل مثبط ضد الإنزيم المعني وما زالت قيد الدراسة حتى الآن لتقييم الفعالية والأمان ، نذكر "elenbecestat".
من مرضى الزهايمر. لسوء الحظ ، لم تؤد الدراسات التي أجريت حتى الآن إلى النتائج المرجوة ، لكن البحث لا يزال يعمل على هذا الصعيد. لا تزال بعض الدراسات الجارية حاليًا في المراحل الأولى من التجارب السريرية.
يرجى الملاحظة
ما ورد أعلاه مجرد بعض الأهداف والدراسات المحتملة التي تهدف إلى تحديد الأدوية الجديدة المحتملة لعلاج مرض الزهايمر. في هذا المجال ، في الواقع ، كان البحث ولا يزال واسع النطاق للغاية.
